卷曲霉素结构式
|
常用名 | 卷曲霉素 | 英文名 | capreomycin |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 11003-38-6 | 分子量 | 766.784 | |
密度 | N/A | 沸点 | 1376.7ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C25H46N14O12S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 786.4ºC |
卷曲霉素用途该品系碱性环状多肽,由卷曲霉素ⅠA、ⅠB、Ⅱ A 和Ⅱ B等四种多肽组成,临床应用的主要是ⅠA和 ⅠB。该品对结核杆菌的抑菌作用是链霉素、对氨水杨酸、乙氨丁醇的1/2,是异烟肼的1/10。临床主要用于具有可逆病变的各型肺结核杆菌或空洞的患者。 该品属多肽类抗生素,对结核杆菌有抑制作用,口服吸收差,肌注后迅速分布全身。作用较卡那霉素和紫霉素强。单用该品易产生耐药性,需与异烟肼、对氨水杨酸钠及乙胺丁醇等合用疗效较好。临床用于复合治疗耐药的病例。 |
中文名 | 卷曲霉素 |
---|---|
英文名 | 3,6-Diamino-N-{[(8Z)-15-amino-11-(2-amino-3,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinyl)-8-[(carbamoylamino)methylene]-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecan-5-yl]methyl}hexanamide sulfate (1:1) |
英文别名 | 更多 |
描述 | 卷曲霉素是一种大环肽抗生素。卷曲霉素可用于抗多药耐药结核病的研究。卷曲霉素能抑制分枝杆菌核糖体翻译中苯丙氨酸的合成[1][2] |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Mycobacterial[1] |
体内研究 | 卷曲霉素(吸入1.4、7.2和14.5 mg/kg;静脉注射20 mg/kg;4周)降低了受感染豚鼠的湿肺重量,并降低了肺部的细菌负荷[2]。动物模型:雄性豚鼠[836±162.3 g;经呼吸道感染结核分枝杆菌(H37Rv株)2×105 CFU/mL雾化悬浮液][2]剂量:1.4、7.2和14.5 mg/kg吸入;20 mg/kg,静脉注射:吸入或静脉注射。;4周结果:湿肺重量在14.5mg/kg时显著降低,低于1.4mg/kg组和对照组。与对照组(4.58±0.20 CFU/mL)和1.4和7.2 mg/kg(分别为4.02±0.32和4.01±0.29 CFU/mL)相比,14.5 mg/kg组的肺部细菌负荷显著降低(3.52±0.20 CFU/mL;P<0.05)。 |
参考文献 |
沸点 | 1376.7ºC at 760 mmHg |
---|---|
分子式 | C25H46N14O12S |
分子量 | 766.784 |
闪点 | 786.4ºC |
精确质量 | 766.314026 |
PSA | 480.83000 |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
3,6-diamino-N-(((8E)-15-amino-3,6,9,12,16-pentahydroxy-8-(((hydroxy(imino)methyl)amino)methylene)-2-(hydroxymethyl)-11-(2-iminohexahydropyrimidin-4-yl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadeca-3,6,9,12,16-pentaen-5-yl)methyl)hexanimidic acid compound with sulfuric acid (1:1) |
3,6-Diamino-N-{[(8Z)-15-amino-11-(2-amino-3,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinyl)-8-[(carbamoylamino)methylene]-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecan-5-yl]methyl}hexanamide sulfate (1:1) |
Hexanamide, 3,6-diamino-N-[[(8Z)-15-amino-8-[[(aminocarbonyl)amino]methylene]-11-(2-amino-3,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinyl)-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadec-5-yl]methyl]-, sulfate (1:1) (salt) |