奥斯替尼 13C,d3

更新时间：2024-01-02 17:14:25

奥斯替尼 13C,d3结构式	常用名	奥斯替尼 13C,d3	英文名	Osimertinib-13C,d3
	CAS号	2254100-49-5	分子量	503.62
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₇₁₃CH₃₀D₃N₇O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

奥斯替尼 13C,d3用途

Osimertinib-13C,d3是氘,13C标记为Osimertinib。Osimertinib(AZD9291)是一种共价、口服活性、不可逆和突变选择性EGFR抑制剂,对L858R的表观IC50分别为12 nM和1 nM对L858 R/T790M的表观IC 50。

中文名	奥斯替尼 13C,d3
英文名	Osimertinib-13C,d3

描述	Osimertinib-13C,d3是氘,13C标记为Osimertinib。Osimertinib(AZD9291)是一种共价、口服活性、不可逆和突变选择性EGFR抑制剂,对L858R的表观IC50分别为12 nM和1 nM对L858 R/T790M的表观IC 50。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216. [2]. Cross DA, et al. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014 Sep;4(9):1046-61.;Hirano T, et al. Pharmacological and Structural Characterizations of Naquotinib, a Novel Third

分子式	C₂₇₁₃CH₃₀D₃N₇O₂
分子量	503.62