Dermorphin TFA

更新时间：2024-01-09 21:16:51

Dermorphin TFA结构式	常用名	Dermorphin TFA	英文名	Dermorphin TFA
	CAS号	78331-26-7	分子量	916.89600
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₄₂H₅₁F₃N₈O₁₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Dermorphin TFA用途

Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。

英文名	(S)-1-(L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanylglycyl-L-tyrosyl)-N-((S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate

描述	Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	μ-opioid receptor (MOR)[1]
体外研究	demorphin,一种从叶状家蛙皮肤中提取的肽,由内源性激动剂nociceptin/orphanin FQ(N/OFQ)作用于肽受体(NOP)成分。在CHOhMu的置换结合研究中,Dermorphin和DeNo以浓度依赖和饱和的方式置换[3H]-DPN的结合。demorphin的亲和力为7.17,而N/OFQ不能取代δ受体上的[3H]-DPN。demorphin和DeNo以浓度依赖性和饱和的方式在Mu受体处刺激GTPγ[35S]的结合[2]。
参考文献	[1]. Tiwari V, et al. Activation of Peripheral μ-opioid Receptors by Dermorphin [D-Arg2, Lys4] (1-4) Amide Leads to Modality-preferred Inhibition of Neuropathic Pain. Anesthesiology. 2016 Mar;124(3):706-20. [2]. Bird MF, et al. Characterisation of the Novel Mixed Mu-NOP Peptide Ligand Dermorphin-N/OFQ (DeNo). PLoS One. 2016 Jun 7;11(6):e0156897.

分子式	C₄₂H₅₁F₃N₈O₁₂
分子量	916.89600
精确质量	916.35800
PSA	332.91000
LogP	1.92320