(S)-3-Hydroxy Midostaurin结构式
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常用名 | (S)-3-Hydroxy Midostaurin | 英文名 | (S)-3-Hydroxy Midostaurin |
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CAS号 | 945260-14-0 | 分子量 | 586.64 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C35H30N4O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
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(S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂,对 VEGFR-2,TRK-A,FLT3 等 13 种激酶的 IC50 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。 |
英文名 | (S)-3-Hydroxy Midostaurin |
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描述 | (S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂,对 VEGFR-2,TRK-A,FLT3 等 13 种激酶的 IC50 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。 |
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相关类别 | |
体外研究 | (S) -3-羟基米多糖((S)-CGP52421;化合物4)对ITD和D835Y突变体具有200-400nm范围内的IC50值,对野生型酶具有低的微极性活性[1]。代谢物的差向混合物((R)-3-羟基米多糖+(S)-3-羟基米多糖)实质上仅抑制Tel-PDGFRβ(GI50=63 nM)、KIT-D816V(GI50=320 nM)和FLT3-ITD(GI50=650 nM)BaF3细胞系的增殖,而野生型细胞相对不敏感[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C35H30N4O5 |
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分子量 | 586.64 |