氰乙酰胺
氰乙酰胺用途
用作医药、染料及电镀液中间体
【用途二】
用机合成原料,用于合成丙二腈和电镀液,还用于药物氨苯喋啶、氨蝶呤的合成。
氰乙酰胺名称
[ CAS 号 ]:
107-91-5
[ 中文名 ]:
氰乙酰胺
[ 英文名 ]:
2-Cyanoacetamide
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- cyanoacetic acid amide
- Cyanoiminoacetic acid
- Malonamide nitrile
- Cyanomethylformamide
- Cyanacetamide
- EINECS 203-531-8
- 2-cyano-acetamide
- Acetamide,2-cyano
- 2-Cyanoacetamide
- cyanoacetoamide
氰乙酰胺物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
246.1±42.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
119-121 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C3H4N2O
[ 分子量 ]:
84.077
[ 闪点 ]:
102.6±27.9 °C
[ 精确质量 ]:
84.032364
[ PSA ]:
66.88000
[ LogP ]:
-1.44
[ 外观性状 ]:
白色至淡奶油色结晶粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.504
[ 储存条件 ]:
室温
[ 水溶解性 ]:
soluble
氰乙酰胺MSDS
氰乙酰胺毒性和生态
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- AB5950000
- CHEMICAL NAME :
- Acetamide, 2-cyano-
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 107-91-5
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 0878221
- LAST UPDATED :
- 199701
- DATA ITEMS CITED :
- 5
- MOLECULAR FORMULA :
- C3-H4-N2-O
- MOLECULAR WEIGHT :
- 84.09
- WISWESSER LINE NOTATION :
- ZV1CN
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 1680 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- REFERENCE :
- KHZDAN Khigiena i Zdraveopazvane. Hygiene and Sanitation. (Hemus, Blvd. Russki 6, Sofia, Bulgaria) V.9- 1966- Volume(issue)/page/year: 9,50,1966
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Intraperitoneal
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 200 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- REFERENCE :
- NTIS** National Technical Information Service. (Springfield, VA 22161) Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information. Volume(issue)/page/year: AD277-689
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Subcutaneous
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - guinea pig
- DOSE/DURATION :
- 1155 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Behavioral - tremor Behavioral - muscle contraction or spasticity Gastrointestinal - nausea or vomiting
- REFERENCE :
- MELAAD Medicina del Lavoro. Industrial Medicine. (Via S. Barnaba, 8, 20122 Milan, Italy) V.16- 1925- Volume(issue)/page/year: 47,192,1956 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X1982 No. of Facilities: 3 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 870 (estimated) No. of Female Employees: 45 (estimated)
氰乙酰胺安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H302-H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S26-S28A
[ 危险品运输编码 ]:
UN 3439 6.1/PG 3
[ WGK德国 ]:
2
[ RTECS号 ]:
AB5950000
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
6.1
[ 海关编码 ]:
2926909090
氰乙酰胺合成路线
氰乙酰胺上下游产品
氰乙酰胺上游产品
氰乙酰胺下游产品
氰乙酰胺制备
可由氰乙酸乙酯与氨作用制得。将氰乙酸乙酯冷却至200℃以下,加入浓氨水进行反应,得混合物由浊变清,在冷水中冷却20分钟后析出沉淀,经过滤、甩干后得粗品,然后将氰乙酰胺粗品加入沸腾的乙醇中,待其溶解后,再加入少量活性炭脱色精制,过滤,滤液冷却析出沉淀,经甩干后于80-100℃下干燥制得氰乙酰胺精品。
氰乙酰胺海关
[ 海关编码 ]: 2926909090
[ 中文概述 ]:
2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
氰乙酰胺文献
Mol. Divers. 15(1) , 263-7, (2011)
With the emergence of high throughput screening of bioactive molecules, there is constant need for the development of new strategies for diversity-oriented synthesis. We describe here a novel one-pot ...
Controlled synthesis of Fe3O4/ZIF-8 nanoparticles for magnetically separable nanocatalysts.Chemistry 21(18) , 6879-87, (2015)
Fe3O4/ZIF-8 nanoparticles were synthesized through a room-temperature reaction between 2-methylimidazolate and zinc nitrate in the presence of Fe3O4 nanocrystals. The particle size, surface charge, an...
Acylation of heteroaromatic amines: facile and efficient synthesis of a new class of 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine and pyrazolo[4,3-b]pyridine derivatives.Molecules 16(5) , 3723-39, (2011)
1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines and pyrazolo[4,3-b]pyridines can be readily prepared via cyanoacetylation reactions of 5-amino-1,2,3-triazoles 1a,b and 4-amino- pyrazole 2 followed by subsequent cycliz...
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