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乙酰乙酸乙酯

乙酰乙酸乙酯用途

Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。

乙酰乙酸乙酯名称

[ CAS 号 ]:
141-97-9

[ 中文名 ]:
乙酰乙酸乙酯

[ 英文名 ]:
Ethyl acetoacetate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Ethyl 3-oxobutanoate
Butanoic acid, 3-oxo-, ethyl ester
ethylacetoacetate
3-Oxobutyric acid ethyl ester
3-Oxobutanoic acid, ethyl ester
EINECS 205-516-1
acetoacetic acid ethyl ester
Ethyl 3-oxobutyrate
MFCD00009199
ETHYL ACETYLACETATE

乙酰乙酸乙酯生物活性

[ 描述 ]:

Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Rao M.Uppu, et al. Enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of ethyl acetoacetate in room temperature ionic liquids. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1996 Dec; 229(3):764-769.

[2]. Leo F. Salter, et al. A dual‐frequency Belousov Zhabotinskii oscillating reaction with ethyl acetoacetate as organic substrate. substrate. International Journal of Chemical Kinetics. 1982. 14(8), 815–821.

[3]. Iqbal S, et al. 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines Ethyl Esters as Potent β- Glucuronidase Inhibitors: One-pot Synthesis, In vitro and In silico Studies. Med Chem. 2018;14(8):818-830.

[4]. Horne SM, et al. Acetoacetate and ethyl acetoacetate as novel inhibitors of bacterial biofilm. Lett Appl Microbiol. 2018 Apr;66(4):329-339.

乙酰乙酸乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
180.6±8.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
−43 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₆H₁₀O₃

[ 分子量 ]:
130.142

[ 闪点 ]:
67.0±18.5 °C

[ 精确质量 ]:
130.062988

[ PSA ]:
43.37000

[ LogP ]:
0.72

[ 外观性状 ]:
无色液体

[ 蒸汽密度 ]:
4.48 (vs air)

[ 蒸汽压 ]:
0.9±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.408

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥

[ 稳定性 ]:
Stable. Incompatible with acids, bases, oxidizing agents, reducing agents, alkali metals. Combustible.

[ 水溶解性 ]:
116 g/L (20 ºC)

乙酰乙酸乙酯MSDS

乙酰乙酸乙酯毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: AK5250000

CHEMICAL NAME :: Acetoacetic acid, ethyl ester

CAS REGISTRY NUMBER :: 141-97-9

LAST UPDATED :: 199701

DATA ITEMS CITED :: 11

MOLECULAR FORMULA :: C6-H10-O3

MOLECULAR WEIGHT :: 130.16

WISWESSER LINE NOTATION :: 2OV1V1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: Open irritation test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 3980 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 5105 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: >20 mL/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: DNA repair

TEST SYSTEM :: Bacteria - Bacillus subtilis

DOSE/DURATION :: 21 mg/disc

REFERENCE :: OIGZDE Osaka-shi Igakkai Zasshi. Journal of Osaka City Medical Association. (Osaka-shi Igakkai, c/o Osaka-shiritsu Daigaku Igakubu, 1-4-54 Asahi-cho, Abeno-ku, Osaka, 545, Japan) V.24- 1975- Volume(issue)/page/year: 34,267,1985 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 84283 No. of Facilities: 49 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 16 No. of Employees: 2518 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 84283 No. of Facilities: 678 (estimated) No. of Industries: 10 No. of Occupations: 9 No. of Employees: 6334 (estimated) No. of Female Employees: 1863 (estimated)

乙酰乙酸乙酯安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
AK5250000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3.2

[ 海关编码 ]:
2918300090

乙酰乙酸乙酯合成路线

乙酰乙酸乙酯上下游产品

乙酰乙酸乙酯上游产品

乙酰乙酸乙酯下游产品

乙酰乙酸乙酯制备

1. 双乙烯酮与乙醇酯化法双乙烯酮和无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品。再经减压精馏得成品。2.乙酸乙酯自缩合法由两分子乙酸乙酯在金属钠存在下自缩合而得。

2. 由乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合后蒸馏而得。
由双乙烯酮与无水乙醇在浓硫酸催化下酯化后减压蒸馏而得。

3. 工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品，再经减压精馏得成品。
在酯化锅内按配比加入乙醇和硫酸，搅拌加热，当温度升至82℃时，开始滴加双乙烯酮，酯化温度不得超过130℃。继续回流到反应温度不再变化且酯化液无双乙烯酮时结束反应。将料液温度降至120℃以内，在控制回流比1∶1的条件下去除低沸物，当低沸物不再馏出时，提高真空度至86.6kPa，继续去除低沸物，当塔顶温度升至100℃以上时，再提高真空度至97.3 kPa，蒸馏出成品，含量大于97%。
也可用乙酸乙酯自缩合反应。

将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中，开始反应很慢，需在水浴上温热，一旦反应开始就十分猛烈，需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液搅拌回流，加入250g食盐，分出油状物，用乙醚提取，从提取液回收乙醚，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后，减压蒸馏，收集76～78℃/2.4kPa馏分即为成品，收率接近30%。

精制方法：易含杂质有游离的酸、醇和丙酮。精制时用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后减压蒸馏。

4.将3750ml乙醇及2500ml乙酸混合后，慢慢加入375ml浓硫酸，在水浴上加热回流4h，蒸馏，馏出物用10%碳酸钠溶液洗至无酸性，再加饱和的氯化钙除去过量的醇。
4240ml乙酸乙酯加250g的金属钠，水浴加热回流，反应完后，蒸馏回收乙酸乙酯，加入1375ml56%的乙酸溶液，搅拌回流，加250g食盐，分出油状物，用乙醚提取，抽取液回收乙醚，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性，用氯化钙干燥，减压蒸馏，收集76～78℃馏出物。反应式为：

5.制法：

于干燥的装有搅拌器、回流冷凝器（装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入二甲苯50mL，金属钠5g，加热回流使金属钠熔融，剧烈搅拌，迅速冷却，生成钠砂。将二甲苯倾出，迅速加入乙酸乙酯（2）50g（55mL，0.57mol），重新安上回流冷凝器，反应立即开始，有氢气泡生成。若反应较慢可适当加热。待剧烈反应后，再慢慢加热保持微沸，直至金属钠反应完，约需1.5h，生成橘红色溶液。稍冷后搅拌下加入50%的乙酸溶液至弱酸性，固体物全部溶解。将反应物转入分液漏斗中，加入等体积的饱和氯化钠溶液，充分摇动后，分出有机层，无水硫酸钠干燥。过滤，先蒸出未反应的乙酸乙酯，再减压分馏，收集100℃/10.66kPa的馏分，得化合物（1）12～14g，收率42%～49%（以使用的金属钠计）。

乙酰乙酸乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

乙酰乙酸乙酯文献

Hyperpolarized [1,3-13C2 ]ethyl acetoacetate is a novel diagnostic metabolic marker of liver cancer.

Int. J. Cancer 136(4) , E117-26, (2015)

An increased prevalence of liver diseases such as hepatitis C and nonalcoholic fatty liver results in an augmented incidence of the most common form of liver cancer, hepatocellular carcinoma (HCC). HC...

Quantitative fingerprinting of O-linked glycans released from proteins using isotopic coded labeling with deuterated 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone.

J. Chromatogr. A. 1408 , 93-100, (2015)

Investigation of oligosaccharides attached to proteins as post-translational modification remains an important research field in the area of glycoproteomics as well as in biotechnology. The developmen...

Synthesis and electrochemical study of a hybrid structure based on PDMS-TEOS and titania nanotubes for biomedical applications.

Nanotechnology 25(36) , 365701, (2014)

Metallic implants and devices are widely used in the orthopedic and orthodontic clinical areas. However, several problems regarding their adhesion with the living tissues and inflammatory responses du...

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