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2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸用途

有机合成中间体,在医药工业上可用于合成磺胺类药物。

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸名称

[ CAS 号 ]:
21577-50-4

[ 中文名 ]:
2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸

[ 英文名 ]:
2-Butenoic acid,2,3-dibromo-4-oxo-

[中文别名 ]:

2,3-二溴-4-氧基-2-丁酸

[英文别名 ]:

2,3-dibromo-4-oxo-but-2-enoic acid
Dibrommaleinaldehydsaeure
2,3-dibromo-4-oxo-crotonic acid
2,3-Dibrom-4-oxo-crotonsaeure
2,3-Dibromo-4-Oxo-2-Butenoic Acid
2,3-Dibromo-4-oxobut-2-enoic acid
2,3-dibromomalealdehydic acid

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸物理化学性质

[ 密度 ]:
2.43g/cm3

[ 沸点 ]:
321.8ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₄H₂Br₂O₃

[ 分子量 ]:
257.86500

[ 闪点 ]:
148.4ºC

[ 精确质量 ]:
255.83700

[ PSA ]:
54.37000

[ LogP ]:
1.27130

[ 蒸汽压 ]:
5.99E-05mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.625

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸安全信息

[ 海关编码 ]:
2918300090

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸上下游产品

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸上游产品

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸下游产品

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸制备

主要有两种方法。
①以糠酸为原料的合成方法: 将水和糠酸依次投入到搪玻璃反应釜中,开启搅拌、冷冻盐水,冷却系统及尾气溴化氢吸收系统。当料液温度降至0℃左右时开始滴加溴,约在2h内加完溴,滴加溴时料液温度控制在5℃以下。加毕,继续搅拌30min,然后升温至回流,并保持平稳回流60min。反应毕,冷却至室温,待结晶充分析出后,离心过滤,滤液去废水处理池。滤饼转移至洗涤釜,加入5%亚硫酸氢钠水溶液打浆洗涤30~45min,接着离心过滤,用适量冰水淋洗滤饼,再甩干得粗品。将粗品投入到脱色釜中,加热水加热溶解后,加入活性炭,并继续搅拌加热20min,然后热过滤,滤液直接抽至结晶釜,搅拌下冷却至低于5℃,再离心过滤、真空干燥,得白色糠溴酸结晶。熔点123~124℃,收率大于65%,含量大于98.5%。②以糠醛为原料的合成方法———氧化溴化法:在搪玻璃反应釜内加入糠醛和水,开启搅拌、冷冻盐水冷却系统及尾气吸收系统,当糠醛全部溶解后,冷却至0℃,开始滴加溴,约滴加1~2h。滴加过程中料液温度始终控制在0~5℃。加毕,升温至回流,并回流45~60min,然后进行常压蒸馏,将过量的溴蒸出。待溴回收完毕,再改为减压蒸馏。回收氢溴酸并蒸干。残留物为固体,先加冰水搅拌冷却,并加入适量的焦亚硫酸钠打浆30min,接着继续冷却至0~5℃,再离心过滤、冰水洗涤、甩干,得粗品。将粗品投到脱色釜内,加热水搅拌加热溶解后,稍冷却,并加入活性炭,然后继续加热15~30min,真空抽滤,滤液抽至结晶釜,于搅拌下冷却至0~5℃,并培养晶体30min,接着离心过滤、冰水淋洗、甩干、真空干燥,得白色结晶。收率大于80%,含量大于98.5%(HPLC),熔点为124~125℃。

2,3-二溴-4-氧-2-丁烯酸海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%