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胆酸钠

胆酸钠用途

【用途一】
防止胆石生成。

【用途二】

用于消炎。

胆酸钠名称

[ CAS 号 ]:
361-09-1

[ 中文名 ]:
胆酸钠

[ 英文名 ]:
sodium cholate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

colalin
cholic acid sodium
cholsaeure
sodium salt of cholic acid
Cholic acid,sodium salt
EINECS 206-643-5
7,12-Triol
Cholic acid
CHOLALIC ACID
SodiumCholate

胆酸钠生物活性

[ 描述 ]:

Cholic acid sodium 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

胆酸竞争性地结合HepG2细胞上的Na + /牛磺胆酸盐共转运多肽(NTCP),并显着抑制胆酸(CA)-纳米脂质体(LPs)-多柔比星(DOX)-HCl的摄取,这表明CA-LPs-DOX-HCl也通过NTCP介导的内吞途径摄取[1]。

[细胞实验]

用抑制剂NaN3（1mg/mL）、染料木黄酮（50μg/mL）、MβCD（10mM）、制霉菌素（50μg/mL）、氯丙嗪（10μg/mL）和胆酸（1mg/mL）预处理HepG2细胞30分钟，除去抑制剂后，与CA-LPs孵育2小时，LPs的细胞摄取在“体外细胞摄取测定”部分[1]中确定。

[参考文献]

[1]. Li Y, et al. Mechanism of hepatic targeting via oral administration of DSPE-PEG-Cholic acid-modified nanoliposomes. Int J Nanomedicine. 2017 Feb 28;12:1673-1684.

[2]. Pan X, et al. Cholic acid Feeding Leads to Increased CYP2D6 Expression in CYP2D6-Humanized Mice. Drug Metab Dispos. 2017 Apr;45(4):346-352.

胆酸钠物理化学性质

[ 沸点 ]:
583.9ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
198ºC

[ 分子式 ]:
C₂₄H₄₀NaO₅

[ 分子量 ]:
430.553

[ 闪点 ]:
321ºC

[ 精确质量 ]:
430.269531

[ PSA ]:
100.82000

[ LogP ]:
2.11400

[ 外观性状 ]:
白色晶体

[ 折射率 ]:
35 ° (C=0.6, EtOH)

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (分解)

[ 水溶解性 ]:
150 g/L (20 ºC)

胆酸钠MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

胆酸钠毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: FZ9600000

CHEMICAL NAME :: Cholic acid, sodium salt

CAS REGISTRY NUMBER :: 361-09-1

LAST UPDATED :: 199701

DATA ITEMS CITED :: 7

MOLECULAR FORMULA :: C24-H39-O5.Na

MOLECULAR WEIGHT :: 430.62

WISWESSER LINE NOTATION :: L E5 B666TJ A1 DQ E1 FY1&2VO KQ OQ &-NA- &38/28

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 2400 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Gastrointestinal - ulceration or bleeding from small intestine

REFERENCE :: ESKHA5 Eisei Shikenjo Hokoku. Bulletin of the Institute of Hygienic Sciences. (Kokuritsu Eisei Shikenjo Kagaku, 18-1 Bushitsu Johobu, Setagaya-ku, Tokyo 158, Japan) V.1- 1886- Volume(issue)/page/year: (103),29,1985

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 164 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - excitement Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :: ESKHA5 Eisei Shikenjo Hokoku. Bulletin of the Institute of Hygienic Sciences. (Kokuritsu Eisei Shikenjo Kagaku, 18-1 Bushitsu Johobu, Setagaya-ku, Tokyo 158, Japan) V.1- 1886- Volume(issue)/page/year: (103),29,1985

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 200 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 90,18,1952

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 50 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold

REFERENCE :: ZGEMAZ Zeitschrift fuer die Gesamte Experimentelle Medizin. (Berlin, Fed. Rep. Ger.) V.1-139, 1913-65. For publisher information, see REXMAS. Volume(issue)/page/year: 52,779,1926 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - M1798 No. of Facilities: 82 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 82 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - M1798 No. of Facilities: 585 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 6 No. of Employees: 6463 (estimated) No. of Female Employees: 4599 (estimated)

胆酸钠安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ RTECS号 ]:
FZ9600000

胆酸钠上下游产品

胆酸钠上游产品

胆酸钠下游产品

胆酸钠制备

【方法一】

方法一、酸沉淀法
胆汁酸粗品的制备取牛(或羊、猪)胆汁加热浓缩至半，趁热加1-2倍量体积的95%乙醇，回流提取几分钟，得提取液。将提取液冷却，过滤，滤液蒸馏回收乙醇至内容物起泡，得浸膏。在浸膏中加稀盐酸，调pH3-4，放置过夜，倾出上清液，沉淀物为胆汁酸粗品。
牛（或羊、猪）胆汁[95%乙醇]→[加热回流提取]提取液[过滤]→[蒸馏]浸膏[pH3-4]→胆汁酸粗品
或取新鲜或冷冻鸡(或鸭、鹅)胆汁，加1/10倍量的工业氢氧化钠，加热煮沸20-24h，不断补充蒸发的水量，冷却，加等体积的盐酸，调pH2-3，出现黑色膏状物，取出，水洗至近中性，得总胆汁酸。
鸡（鹅、鸭）胆汁[NaOH, 煮沸]→皂化液[HCl, pH2]→总胆汁酸
胆汁酸的制备将胆汁酸粗品加少量酸水洗1-2次，加95%乙醇加热溶解，加碱调pH8-8.5，加活性炭脱色，过滤，滤液蒸馏回收乙醇，干燥，制得胆汁酸粉末。
胆汁酸粗品[酸水]→[95%乙醇]→[加热][pH8-8.5, 活性炭]→胆汁酸
方法二、乙醇提取法
胆膏预处理取胆膏加入其质量1/10-1/5的活性炭，加热，充分搅拌，蒸去水分至固形物能粉碎，得处理胆膏。
胆膏[活性炭]→处理胆膏
胆汁酸盐粗品的制备取经预处理的胆膏，加95%乙醇提取3-5次，合并滤液，滤液蒸馏回收乙醇，蒸干，制得淡黄色胆汁酸盐粗品。
处理胆膏[95%乙醇]→滤液[回收乙醇]→胆汁酸盐粗品
方法三、盐析法
胆汁酸盐粗品的制备取胆汁加乙醇去除蛋白质，残液蒸去乙醇，加100-200g/L氯化钠，低温放置几日，析出大部分胆汁酸盐，过滤，得胆汁酸盐粗品。
胆汁[NaCl]→[低温放置几日]胆汁酸盐粗品
胆汁酸盐精品的制备取胆汁酸盐粗品，加饱和氯化钠水溶液洗涤2次，干燥，粉碎，加95%乙醇加热提取，加活性炭脱色，蒸干，制得胆汁酸盐精品。
胆汗酸盐粗品[水洗]→[干燥，粉碎][95%乙醇提取]→[脱色，蒸干]胆汁酸盐精品
方法四、以胆固醇为原料
初级胆汁酸的合成胆固醇在多种酶的作用下，经过一系列的分解代谢，最终形成结合型初级胆汁酸(胆酸和鹅去氧胆酸)。
次级胆汁酸的合成初级胆汁酸随胆汁进入小肠参与脂类的消化吸收后，大部分不经变化被重吸收入门静脉血循环。大约有1/4的结合型初级胆汁酸在空肠、回肠及结肠上段，在细菌的酶的催化下，进一步生成去氧胆酸、石胆酸次级胆汁酸(在合成次级胆汁酸的过程，可产生少量熊脱氧胆酸)。
结合型胆汁酸的合成肝细胞合成的胆汁酸与甘氨酸或牛磺酸结合，形成结合型胆汁酸，分泌人胆道。

胆酸钠