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邻苯甲酰苯甲酸甲酯

邻苯甲酰苯甲酸甲酯用途

【用途一】
UV固化涂料和油墨
【用途二】
用作抗紫外线吸收剂,用于食品、饮料的防腐
【用途三】
UV固化型涂料和油墨

邻苯甲酰苯甲酸甲酯名称

[ CAS 号 ]:
606-28-0

[ 中文名 ]:
邻苯甲酰苯甲酸甲酯

[ 英文名 ]:
Methyl 2-benzoylbenzoate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

邻苯甲酰苯甲酸甲酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
351.5±15.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
48-53 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C15H12O3

[ 分子量 ]:
240.254

[ 闪点 ]:
154.4±20.4 °C

[ 精确质量 ]:
240.078644

[ PSA ]:
43.37000

[ LogP ]:
2.61

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.574

[ 储存条件 ]:
室温,密封

[ 水溶解性 ]:
水溶性:不溶;水溶解度:80 mg/l   25 °C;可溶于:甲醇

邻苯甲酰苯甲酸甲酯MSDS

邻苯甲酰苯甲酸甲酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H410

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
N: Dangerous for the environment;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R50/53

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S60-S61

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3077 9/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
9.0

[ 海关编码 ]:
2918990090

邻苯甲酰苯甲酸甲酯合成路线

邻苯甲酰苯甲酸甲酯上下游产品

邻苯甲酰苯甲酸甲酯海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

邻苯甲酰苯甲酸甲酯文献

Identification of print-related contaminants in food packaging.

Food Addit. Contam. Part A. Chem. Anal. Control. Expo. Risk Assess. 33 , 518-29, (2016)

Since the UV ink photoinitiator (PI) isopropylthioxanthone (ITX) was discovered in packaged milk, studies of print contamination have focused primarily on PIs but have also included amine synergists. ...

Photoinitiator-Initiated Estrogenic Activity in Human Breast Cancer Cell Line MCF-7.

J. Toxicol. Environ. Health A 78 , 1450-60, (2015)

A recent in vitro study reported that the photoinitiator 2-isopropylthioxanthone (2-ITX) is an endocrine-disrupting compound (EDC). However, it is not clear whether other photoinitiators such as 1-hyd...

Stereoselective synthesis of 3-substituted phtalides via asymmetric transfer hydrogenation using well-defined ruthenium catalysts under neutral conditions. Everaere K, et al.

Tetrahedron Lett. 42(10) , 1899-1901, (2001)


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