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2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐用途

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐名称

[ CAS 号 ]:
61296-22-8

[ 中文名 ]:
2-氨基-5-溴-噻唑氢溴酸盐

[ 英文名 ]:
2-Amino-5-bromothiazole hydrobromide

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐生物活性

[ 描述 ]:

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
192.5ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
165 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C3H4Br2N2S

[ 分子量 ]:
259.95

[ 闪点 ]:
70.2ºC

[ 精确质量 ]:
257.846191

[ PSA ]:
67.15000

[ LogP ]:
3.02710

[ 外观性状 ]:
淡黄色至淡棕色结晶粉末

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
可溶于:甲醇

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐MSDS

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
XJ1262200
CHEMICAL NAME :
2-Thiazolamine, 5-bromo-, monohydrobromide
CAS REGISTRY NUMBER :
61296-22-8
LAST UPDATED :
199410
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C3-H3-Br-N2-S.Br-H
MOLECULAR WEIGHT :
259.97

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in microorganisms
TEST SYSTEM :
Bacteria - Klebsiella pneumoniae
DOSE/DURATION :
200 umol/L
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 118,153,1983

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H319

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ RTECS号 ]:
XJ1262200

[ 海关编码 ]:
2934100090

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐上下游产品

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2934100090

[ 中文概述 ]:
2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

2-氨基-5-溴噻唑氢溴酸盐文献

Preparation and root growth-modulatory activity of N-substituted 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)propanamides.

Chem. Pharm. Bull. 49(3) , 335-339, (2001)

N-Substituted 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)propanamides (8) were synthesized through the reaction of amines (13) with 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)propanoic acid (3b), which ...


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