- 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 上海市 上海市 浦东新区
- 产品名：TAK1-IN-4
- 纯度：99.0%
- 规格：10mg/5mg
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- 上海市 上海市 普陀区
- 产品名：HS220
- 纯度：99.98%
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1570374-32-1
1570374-32-1结构式
- 常用中文名：HS220
- 常用英文名：HS220
- CAS号：1570374-32-1
- 分子式：C18H17N3O3
- 分子量：323.352
- 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 MAP3K
- 发布时间：2020-01-20 19:05:56
- 更新时间：2026-08-23 14:55:14
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HS220(HS-220)是一种疟原虫选择性takinib类似物,靶向非典型恶性疟原虫蛋白激酶9(PfPK9,Kd=4.1 uM),但不抑制HsTAK1,降低恶性疟原虫中K63连接的泛素化；抑制伯氏疟原虫寄生虫负荷在HuH7细胞中,EC50为43uM,HuH7活力无显着变化；诱导肝细胞中寄生虫大小增加的独特表型。
| 中文名 | 3-[[(1-丙基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基]羰基]苯甲酸 |
|---|---|
| 英文名 | HS220 |
| 英文别名 |
3-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)cbamoyl]benzoic acid
Inhibitor,HS220,inhibit,MAP3K,MAP kinase kinase kinase, MEKK, MAPKKK 3-[(1-Propylbenzimidazol-2-yl)cbamoyl]benzoic acid TAK1-IN-4 Benzoic acid, 3-[[(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)amino]carbonyl] HS220, 10 mM in DMSO |
| 描述 | HS220(HS-220)是一种疟原虫选择性takinib类似物,靶向非典型恶性疟原虫蛋白激酶9(PfPK9,Kd=4.1 uM),但不抑制HsTAK1,降低恶性疟原虫中K63连接的泛素化；抑制伯氏疟原虫寄生虫负荷在HuH7细胞中,EC50为43uM,HuH7活力无显着变化；诱导肝细胞中寄生虫大小增加的独特表型。 |
|---|---|
| 参考文献 | References 1. Raphemot R, et al. Cell Chem Biol. 2018 Nov 19. pii: S2451-9456(18)30391-X. View Related Products by Target Parasite |
| 分子式 | C18H17N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 323.352 |