931417-26-4

• 常用中文名：ANI-7
• 常用英文名：ANI-7
• CAS号：931417-26-4
• 分子式：C₁₃H₈Cl₂N₂
• 分子量：263.121
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 检查点激酶(Chk)
• 发布时间：2020-01-11 19:33:50
• 更新时间：2024-01-08 19:53:42
• 一种有效的选择性(高达263倍)乳腺癌细胞抑制剂,GI50为0.5 uM(MCF-7),通过激活芳烃受体(AhR)途径；抑制其他肿瘤类型的其他细胞系,GI50为3.2-46 uM(肺,结肠,卵巢,神经元,神经胶质,前列腺和胰腺)；有效抑制T47D的生长,ZR-75-1,MCF-7,SKBR3和MDA-MB-468乳腺癌细胞,GI50为0.16-0.38 uM,诱导细胞周期停滞检查点激活和DNA损伤；与AhR结合,诱导易位至细胞核,激活XRE,诱导CYP1活性,最终导致细胞周期停滞,检查点激活,DNA损伤和细胞死亡。

名称

• 英文名: ANI-7

物化性质

• 分子式: C₁₃H₈Cl₂N₂
• 分子量: 263.121
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: 一种有效的选择性(高达263倍)乳腺癌细胞抑制剂,GI50为0.5 uM(MCF-7),通过激活芳烃受体(AhR)途径；抑制其他肿瘤类型的其他细胞系,GI50为3.2-46 uM(肺,结肠,卵巢,神经元,神经胶质,前列腺和胰腺)；有效抑制T47D的生长,ZR-75-1,MCF-7,SKBR3和MDA-MB-468乳腺癌细胞,GI50为0.16-0.38 uM,诱导细胞周期停滞检查点激活和DNA损伤；与AhR结合,诱导易位至细胞核,激活XRE,诱导CYP1活性,最终导致细胞周期停滞,检查点激活,DNA损伤和细胞死亡。
• 参考文献: References 1. Gilbert J, et al. Mol Pharmacol. 2017 Dec 21. pii: mol.117.109827. View Related Products by Target Aryl hydrocarbon Receptor (AhR)