| 中文名 | (5-(2-(二乙基氨基)乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-3-基)氨基甲酸乙酯 |
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| 英文名 | CINPA1 |
| 描述 | CINPA1是一种不激活孕烷 X 受体 (PXR) 的,强效、特异性的组成型雄甾烷 (CAR) 抑制剂。CINPA1 能下调 CAR 介导的转录,IC50 值为 ~70 nM。CINPA1 可以作为 CAR 功能研究的分子工具。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: ~70 nM (CAR)[1] |
| 体外研究 | CINPA1(1μM;24小时)在不激活HepG2细胞PXR的情况下抑制CAR介导的反式激活[1]。CIPPA1是一种特异性的外源性受体抑制剂,无细胞毒性作用,高达30μm(1)。CINPA1抑制CAR介导的原代人肝细胞中的基因表达,其中CAR是内生表达的[1]。CINPA1不改变CAR的蛋白质水平或亚细胞定位[1]。在哺乳动物双杂交分析中,CINPA1增加了共加压子并减少了与CAR配体结合区的共激活子相互作用[1]。在染色质免疫沉淀分析中,CINPA1破坏了靶基因启动子区域的CAR结合[1]。CINPA1有效抑制CAR-LBD与共激活肽的相互作用,提示CINPA1是CAR的配体[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C23H29N3O3 |
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| 分子量 | 395.49 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |