1189805-43-3

• 常用中文名：N-Desmethyl zopiclone-d8
• 常用英文名：N-Desmethyl zopiclone-d8
• CAS号：1189805-43-3
• 分子式：C₁₆H₇D₈ClN₆O₃
• 分子量：382.83
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2022-08-09 15:15:26
• 更新时间：2024-04-09 10:08:06
• N-去甲基佐匹克隆-d8是氘标记的去甲佐匹克隆。去甲佐匹克隆是佐匹克隆的非活性代谢产物。去甲唑匹克隆有一些抗焦虑的特性。

名称

• 英文名: N-Desmethyl zopiclone-d8

物化性质

• 分子式: C₁₆H₇D₈ClN₆O₃
• 分子量: 382.83

生物活性

• 描述: N-去甲基佐匹克隆-d8是氘标记的去甲佐匹克隆。去甲佐匹克隆是佐匹克隆的非活性代谢产物。去甲唑匹克隆有一些抗焦虑的特性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Sha Y, et al. Synthesis of RP 48497, an impurity of eszopiclone. Molecules. 2008 Aug 22;13(8):1817-21.

  [3]. Thomas P. Jerussi, et al. Methods of making and using N-desmethylzopiclone. US 6339086 B1.

  [4]. Tornio A, et al. The CYP2C8 inhibitor gemfibrozil does not increase the plasma concentrations of zopiclone. Eur J Clin Pharmacol. 2006 Aug;62(8):645-51.