1962140-61-9

1962140-61-9结构式

常用中文名：PTC-672
常用英文名：PTC-672
CAS号：1962140-61-9
分子式：C₁₈H₂₃N₃O₆
分子量：377.397
发布时间：2022-07-10 18:33:57
更新时间：2023-01-14 18:40:46
PTC-672(PTC672)是一种新型口服活性抑制剂,对淋球菌(N.gonorhoae,Ng)包括耐多药菌株(MIC,0.05至0.4 ug/mL)具有窄谱活性,直接抑制Ia类核糖核苷酸还原酶(RNR)。PTC-672对革兰氏阴性病原体和正常肠道生物体(MIC范围为12.5至≥62.5微克/毫升)。PTC-672对所检测的所有奈瑟菌物种(包括耐多药微生物和Nm M2092血清群B(NMSB)参考菌株)显示出明显的抗生素活性偏好。PTC-672靶向DNA合成和Ia类RNR大亚基,但不靶向DNA拓扑异构酶。PTC-672在2.5μM时对RNR活性有78%的抑制,也抑制Ec RNR,但在100μM时不抑制人RNR。PTC-672(30 mg/kg)在淋病小鼠模型中展示了体内疗效。

英文名	PTC-672

描述	PTC-672(PTC672)是一种新型口服活性抑制剂,对淋球菌(N.gonorhoae,Ng)包括耐多药菌株(MIC,0.05至0.4 ug/mL)具有窄谱活性,直接抑制Ia类核糖核苷酸还原酶(RNR)。PTC-672对革兰氏阴性病原体和正常肠道生物体(MIC范围为12.5至≥62.5微克/毫升)。PTC-672对所检测的所有奈瑟菌物种(包括耐多药微生物和Nm M2092血清群B(NMSB)参考菌株)显示出明显的抗生素活性偏好。PTC-672靶向DNA合成和Ia类RNR大亚基,但不靶向DNA拓扑异构酶。PTC-672在2.5μM时对RNR活性有78%的抑制,也抑制Ec RNR,但在100μM时不抑制人RNR。PTC-672(30 mg/kg)在淋病小鼠模型中展示了体内疗效。
参考文献	1. Jana Narasimhan, et al. Elife. 2022 Feb 9;11:e67447.

分子式	C₁₈H₂₃N₃O₆
分子量	377.397