1446971-41-0

1446971-41-0结构式
1446971-41-0结构式
  • 常用中文名:ZLc-002
  • 常用英文名:ZLc-002
  • CAS号:1446971-41-0
  • 分子式:C10H17NO5
  • 分子量:231.25
  • 相关类别: 研究领域 神经疾病
  • 发布时间:2022-09-13 13:05:09
  • 更新时间:2023-02-03 18:37:56
  • ZLc-002是一种选择性的nNOS-Capon偶联小分子抑制剂。ZLc-002抑制炎性伤害感受和化疗诱导的神经病理性疼痛。ZLc-002可用于焦虑障碍和炎症的研究[1][2][3]。

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英文名 ZLc-002
描述 ZLc-002是一种选择性的nNOS-Capon偶联小分子抑制剂。ZLc-002抑制炎性伤害感受和化疗诱导的神经病理性疼痛。ZLc-002可用于焦虑障碍和炎症的研究[1][2][3]。
相关类别
体外研究 ZLc-002(1μM;24小时)抑制ICR小鼠培养海马神经元中的nNOS CAPON[3]。细胞活力测定[3]细胞系:ICR小鼠海马神经元浓度:1μ。
体内研究 ZLc-002(30mg/kg;每天从中风后4-10天到46天内腹腔注射)改善tMCAO小鼠的运动功能[1]。ZLc-002(40mg/kg;每天静脉注射一次,持续七天)可改善慢性轻度应激(CMS)诱发的焦虑相关行为[2]。ZLc-002(10μM 1μL;海马注射,每天一次,持续七天)可改善皮质酮(CORT)诱导的焦虑相关行为[2]。动物模型:tMCAO小鼠[2]剂量:30mg/kg给药:腹腔注射;30mg/kg/天;中风后4-10天至46天结果:显著改善了sroke诱发的运动功能损害,并在延迟期从中风中恢复。动物模型:CMS暴露的成年雄性ICR小鼠[2]剂量:40mg/kg给药:静脉注射;40mg/kg,每日一次;从CMS暴露21-27天持续7天的结果:显示对CMS诱发的焦虑障碍有治疗作用。动物模型:成年雄性ICR小鼠,皮质激素[2]剂量:10μM 1μL给药:海马注射;10μM和1μL,每日一次;从21-27天的CORT治疗持续7天结果:显示对慢性应激性焦虑障碍的治疗效果。
参考文献

[1]. Ni HY, et al.Dissociating nNOS (Neuronal NO Synthase)-CAPON (Carboxy-Terminal Postsynaptic Density-95/Discs Large/Zona Occludens-1 Ligand of nNOS) Interaction Promotes Functional Recovery After Stroke via Enhanced Structural Neuroplasticity. Stroke. 2019 Mar;50(3):728-737.

[2]. Zhu LJ, et al. nNOS-CAPON blockers produce anxiolytic effects by promoting synaptogenesis in chronic stress-induced animal models of anxiety. Br J Pharmacol. 2020 Aug;177(16):3674-3690.

[3]. Zhu LJ, et al.CAPON-nNOS coupling can serve as a target for developing new anxiolytics. Nat Med. 2014 Sep;20(9):1050-4. doi: 10.1038/nm.3644. Epub 2014 Aug 17.

分子式 C10H17NO5
分子量 231.25