中文名 | CALCITONIN C-TERMINAL FLANKING PEPTIDE (HUMAN) |
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英文名 | Katacalcin |
英文别名 |
Pdn-21
Calcitonin carboxyl-terminal flanking peptide hCCAP CCP I Human ccap CCAP Peptide (aspartic acid-asparagine) Preprocalcitonin carboxyl-terminal region peptide |
描述 | Katacalcin 是一种有效的具有降低血钙效应的多肽激素。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Katacalcin是一种有效的血浆钙降低肽。 Katacalcin属于降钙素家族,通过促进这些离子在骨骼中的掺入,导致血液中钙和磷酸盐水平快速但短暂地下降[1]。 Katacalcin(KC)属于由calc-1基因编码的小家族多肽,还包括降钙素(CT)和降钙素原NH2-末端切割肽(N-ProCT)。 Katacalcin预处理导致浓度依赖性降低浓度在1 amol /升和10 fmol /升之间,并且是比CT或降钙素原(PCT)更有效的fMLP诱导的趋化性抑制剂。 Katacalcin使CD14 +外周血单核细胞(PBMC)趋化不仅对N-甲酰基-Met-Leu-Phe(fMLP),而且对趋化因子家族的其他引诱剂(异源失活)以及对PCT和CT的趋化作用。用Katacalcin预处理CD14 + PBMC也使随后对Katacalcin本身的趋化性失活。 Katacalcin引起CD14 + PBMC浓度依赖性迁移,浓度从极性到微摩尔范围,并使引诱剂诱导的趋化性失活。 Katacalcin通过涉及蛋白激酶A依赖性cAMP途径的信号传导事件调节人CD14 + PBMC迁移[2]。 |
激酶实验 | 使用配备有5μm孔径的硝酸纤维素滤膜的改良的48-盲孔微量趋化室测量白细胞迁移,用于CD14 + PBMC趋化性。在一些实验中,将细胞与GFX(500nM),Staurosporine(10ng / mL),Tyrphostin-23(10ng / mL),Wortmannin(WTN)(10nmol /升),蛋白激酶A抑制剂(蛋白激酶A抑制剂)一起孵育20分钟。 PKI)(0.1至100ng / mL)或Rp-cAMPS(100pM至100μM),或CTX(1nM)或百日咳毒素(PTX)(1nM)。为了测定卡他卡林对fMLP的CD14 + PBMC趋化性失活的效力,将细胞与Katacalcin(从1amol /升至1μmol/升)温育20分钟。为了对照,在一些实验中测试了CD14 + PBMC向蛙皮素的cAMP非依赖性迁移。洗涤两次后,将50μL细胞悬浮液(1×10 6个细胞/ mL)放入趋化室的上部隔室中,使细胞向下部孔中来自calc-1基因的肽迁移90分钟。 。在这些迁移期后,将过滤器脱水,固定并用苏木精和曙红染色。通过显微镜量化迁移深度,测量从过滤器表面到三个细胞迁移的前沿的距离[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C97H154N34O36S2 |
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分子量 | 2436.60000 |
精确质量 | 2435.07000 |
PSA | 1198.66000 |
外观性状 | 白色粉末 |
储存条件 | 2-8℃ |