39007-51-7

• 常用中文名：N6-乙基腺苷
• 常用英文名：1,N6-Ethenoadenosine
• CAS号：39007-51-7
• 分子式：C₁₂H₁₃N₅O₄
• 分子量：291.26
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 核苷抗代谢药/类似物
• 发布时间：2017-09-02 18:23:54
• 更新时间：2024-01-05 07:15:10
• 1,N6-乙基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

名称

• 中文名: N6-乙基腺苷
• 英文名: 1 n6-ethenoadenosine free base
• 英文别名: Ethenoadenosine; N6-Ethenoadenosine; 1,N6-ethanoadenosine; 1,N6-etheno-adenosine

物化性质

• 密度: 1.99g/cm3
• 分子式: C₁₂H₁₃N₅O₄
• 分子量: 291.26
• 精确质量: 291.09700
• PSA: 117.93000
• 折射率: 1.915

生物活性

• 描述: 1,N6-乙基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物
  研究领域 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Robak T, Robak P. Purine nucleoside analogs in the treatment of rarer chronic lymphoid leukemias. Curr Pharm Des. 2012;18(23):3373-88.

合成路线

83206-47-7 58-61-7 ~15% 39007-51-7

文献：Guengerich, F. Peter; Raney, Veronica M. Journal of the American Chemical Society, 1992 , vol. 114, # 3 p. 1074 - 1080

19263-02-6 58-61-7 ~10% 91898-81-6 39007-51-7

文献：Nair, Vasu; Offerman, Rick J.; Turner, Gregory A. Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 21 p. 4021 - 4025

3536-89-8 ~% 39007-51-7

文献：Inoue, Yasuo; Kuramochi, Takao; Sakurai, Michiharu; Tazawa, Ichiro Journal of the American Chemical Society, 1980 , vol. 102, # 17 p. 5574 - 5577

54285-77-7 ~% 38806-36-9 39007-51-7

文献：Inoue, Yasuo; Kuramochi, Takao; Sakurai, Michiharu; Tazawa, Ichiro Journal of the American Chemical Society, 1980 , vol. 102, # 17 p. 5574 - 5577

2065-75-0 58-61-7 ~5% 91898-81-6 39007-51-7

文献：Kronberg, Leif; Asplund, Deanne; Maeki, Jukka; Sjoeholm, Rainer Chemical Research in Toxicology, 1996 , vol. 9, # 8 p. 1257 - 1263

107-20-0 58-61-7 ~70% 39007-51-7

文献：Patching, Simon G.; Baldwin, Stephen A.; Baldwin, Alexander D.; Young, James D.; Gallagher, Maurice P.; Henderson, Peter J. F.; Herbert, Richard B. Organic and Biomolecular Chemistry, 2005 , vol. 3, # 3 p. 462 - 470

58-61-7 17157-48-1 ~% 39007-51-7

文献：Mikkola, Satu; Koissi, Niangoran; Ketomaeki, Kaisa; Rauvala, Susanna; Neuvonen, Kari; Loennberg, Harri European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 12 p. 2315 - 2323

58-61-7 50704-42-2 ~% 91898-81-6 39007-51-7

文献：Mikkola, Satu; Koissi, Niangoran; Ketomaeki, Kaisa; Rauvala, Susanna; Neuvonen, Kari; Loennberg, Harri European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 12 p. 2315 - 2323

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