HE 3286

• 常用名: HE 3286
• 英文名: HE 3286
• CAS号: 1001100-69-1
• 分子量: 330.46
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₃₀O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

HE 3286用途

HE3286是肾上腺类固醇β-AET的合成衍生物,是一种口服活性部分NF-κB抑制剂[1][2]。

HE 3286名称

• 英文名: 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol

HE 3286生物活性

• 描述: HE3286是肾上腺类固醇β-AET的合成衍生物,是一种口服活性部分NF-κB抑制剂[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: HE3286减弱NF-κB磷酸化,但不影响LPS诱导(100 ng/ml；0-2小时)小鼠巨噬细胞的IκB磷酸化[3]。HE3286(100纳米,隔夜)部分但显著地阻断LPS诱导(100纳克/毫升；0-2小时)小鼠巨噬细胞的IKK、JNK、p38和ERK的激活[3]。Western Blot分析[3]细胞系：LPS诱导的小鼠巨噬细胞浓度：100 nM培养时间：隔夜结果：NF-κB磷酸化减弱。部分阻断IKK、JNK、p38和ERK的激活,但显著阻断。
• 体内研究: HE3286(80 mg/kg；0-24小时)自由穿透雄性CD-1小鼠的BBB[4]。HE3286(40 mg/kg；灌胃；每天两次,连续4天)增加PD小鼠中酪氨酸羟化酶阳性细胞的数量,减少受损神经元的数量[4]。HE3286(40 mg/kg；腹腔注射；每日40天)在EAE小鼠实验性视神经炎期间抑制炎症,减少脱髓鞘和轴突丢失,并促进RGC存活[2]。HE3286(25-50 mg/kg；口服灌胃；每天22-49天)减少DBA/1 Lac雄性CIA小鼠的关节炎症、滑膜增生和侵蚀[1]。
• 参考文献:

  [1]. [1] Auci D, et al. A new orally bioavailable synthetic androstene inhibits collagen-induced arthritis in the mouse: androstene hormones as regulators of regulatory T cells. Ann N Y Acad Sci. 2007;1110:630-640.

  [2]. [2] Khan RS, et al. HE3286 reduces axonal loss and preserves retinal ganglion cell function in experimental optic neuritis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014;55(9):5744-5751. Published 2014 Aug 19.

  [3]. [3] Lu M,et al. A new antidiabetic compound attenuates inflammation and insulin resistance in Zucker diabetic fatty rats. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010;298(5):E1036-E1048.

  [4]. [4] Nicoletti F, et al. 17α-Ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol (HE3286) Is Neuroprotective and Reduces Motor Impairment and Neuroinflammation in a Murine MPTP Model of Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2012;2012:969418.

HE 3286物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.46
• 精确质量: 330.21900
• PSA: 60.69000
• LogP: 2.64520

HE 3286英文别名

• 17α-ethynyl-5-androstene-3β,7β,17β-triol
• 17α-ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol
• HE 3286