PR5-LL-CM01

• 常用名: PR5-LL-CM01
• 英文名: PR5-LL-CM01
• CAS号: 1005307-86-7
• 分子量: 401.518
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₇N₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PR5-LL-CM01用途

PR5-LL-CM01是PRMT5甲基转移酶的新型选择性小分子抑制剂,IC50为7.5 uM；显示出比PRMT3高10倍的选择性,对PRMT1/4/6/8没有抑制活性；表现出细胞活力抑制PDAC细胞IC50为2-4 uM,CRC细胞IC50为10-11 uM,比EPZ015666更有效；显着抑制PDAC和CRC细胞中的NF-κB活化,并在体内显示出显着的抗肿瘤功效。

PR5-LL-CM01名称

• 中文名: N6-(2-Dimethylamino-ethyl)-N4-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• 英文名: PR5-LL-CM01

PR5-LL-CM01生物活性

• 描述: PR5-LL-CM01是PRMT5甲基转移酶的新型选择性小分子抑制剂,IC50为7.5 uM；显示出比PRMT3高10倍的选择性,对PRMT1/4/6/8没有抑制活性；表现出细胞活力抑制PDAC细胞IC50为2-4 uM,CRC细胞IC50为10-11 uM,比EPZ015666更有效；显着抑制PDAC和CRC细胞中的NF-κB活化,并在体内显示出显着的抗肿瘤功效。
• 参考文献: References 1. Prabhu L, et al. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(25):39963-39977. View Related Products by Target Histone Methyltransferase (HMTase)

PR5-LL-CM01物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₇N₇
• 分子量: 401.518
• InChIKey: UPAZOMJFUXPAJI-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1ccc(Nc2nc(NCCN(C)C)nc3c2cnn3-c2ccccc2)cc1C
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

PR5-LL-CM01靶点实验

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实验名称：Heme synthesis enzyme ferrochelatase (FECH) inhibition: small molecule primary screen 来源：24913 靶标：N/A External Id：FECH 20K screen

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