PR5-LL-CM01结构式
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常用名 | PR5-LL-CM01 | 英文名 | PR5-LL-CM01 |
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CAS号 | 1005307-86-7 | 分子量 | 401.518 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H27N7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PR5-LL-CM01用途PR5-LL-CM01是PRMT5甲基转移酶的新型选择性小分子抑制剂,IC50为7.5 uM;显示出比PRMT3高10倍的选择性,对PRMT1/4/6/8没有抑制活性;表现出细胞活力抑制PDAC细胞IC50为2-4 uM,CRC细胞IC50为10-11 uM,比EPZ015666更有效;显着抑制PDAC和CRC细胞中的NF-κB活化,并在体内显示出显着的抗肿瘤功效。 |
中文名 | N6-(2-Dimethylamino-ethyl)-N4-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine |
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英文名 | PR5-LL-CM01 |
描述 | PR5-LL-CM01是PRMT5甲基转移酶的新型选择性小分子抑制剂,IC50为7.5 uM;显示出比PRMT3高10倍的选择性,对PRMT1/4/6/8没有抑制活性;表现出细胞活力抑制PDAC细胞IC50为2-4 uM,CRC细胞IC50为10-11 uM,比EPZ015666更有效;显着抑制PDAC和CRC细胞中的NF-κB活化,并在体内显示出显着的抗肿瘤功效。 |
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参考文献 | References 1. Prabhu L, et al. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(25):39963-39977. View Related Products by Target Histone Methyltransferase (HMTase) |
分子式 | C23H27N7 |
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分子量 | 401.518 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |