Ro18-5362

• 常用名: Ro18-5362
• 英文名: Ro18-5362
• CAS号: 101387-97-7
• 分子量: 395.51800
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₅N₃O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Ro18-5362用途

Ro18-5362 是一种活性较低的 Ro 18-5364 前体。即使在浓度高达 0.1 mM 下,Ro 18-5362 也不能显着影响 H++K+-ATPase 活性。

Ro18-5362名称

• 中文名: Ro18-5362
• 英文名: 5,7-dihydro-2-[[(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-yl)methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(1H)-one

Ro18-5362生物活性

• 描述: Ro18-5362 是一种活性较低的 Ro 18-5364 前体。即使在浓度高达 0.1 mM 下,Ro 18-5362 也不能显着影响 H++K+-ATPase 活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 其他
• 体外研究: 在抑制活性方面,在Ro 18-5364(亚砜)和Ro18-5362(硫化物)之间观察到显着差异。即使浓度高达0.1 mM,Ro18-5362也不能显着影响(H ++ K +)- ATP酶活性和相关的质子转位[1]。亚硝酸盐Ro 18-5364是IND Ro18-5362的潜在代谢产物,是胃粘膜(H ++ K +)- ATP酶的强效抑制剂,降低酶活性,表观Ki为0.1μM[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sigrist-Nelson K, et al. Ro 18-5364, a potent new inhibitor of the gastric (H+ + K+)-ATPase. Eur J Biochem. 1987 Jul 15;166(2):453-9.

  [2]. Sigrist-Nelson K, et al. Gastric (H+ + K+)-ATPase: modulation of the inhibitory properties of the novel potent antisecretagogue Ro 18-5364 by sulfhydryl reagents and nucleotides. FEBS Lett. 1986 Mar 3;197(1-2):187-91.

Ro18-5362物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 395.51800
• 精确质量: 395.16700
• PSA: 93.17000
• LogP: 4.70510
• InChIKey: RUTMNCYLHDVUCJ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccnc(CSc2nc3cc4c(cc3[nH]2)C(C)(C)C(=O)C4(C)C)c1C
• 储存条件: 2-8℃

Ro18-5362英文别名

• RO 18-5362
• 5,7-dihydro-2-[[(4-methoxy-3 -methyl-2-pyridyl)methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(1H)-one
• 5,7-dihydro-2-[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridyl)methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(1H)-one
• Ro18-5362