HS-38结构式
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常用名 | HS-38 | 英文名 | HS 38 |
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CAS号 | 1030203-81-6 | 分子量 | 349.795 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H12ClN5O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
HS-38用途HS-38是一种有效的选择性DAPK1和DAPK3(ZIPK)抑制剂,DAPK1的IC50为200 nM,ZIPK的Kd为280 nM,也抑制Pim3(IC50=200 nM),对Src或Abl没有活性,对EGFR的活性很小;降低细胞中RLC20的磷酸化,降低小鼠主动脉,兔回肠和小鼠主动脉产生的收缩力calyculin A通过降低RLC20和MYPT1磷酸化刺激动脉肌;还促进Ca(2+)致敏血管的松弛。 |
英文名 | 2-{[1-(3-Chlorophenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]sulfanyl}propanamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | HS-38是一种有效的选择性DAPK1和DAPK3(ZIPK)抑制剂,DAPK1的IC50为200 nM,ZIPK的Kd为280 nM,也抑制Pim3(IC50=200 nM),对Src或Abl没有活性,对EGFR的活性很小;降低细胞中RLC20的磷酸化,降低小鼠主动脉,兔回肠和小鼠主动脉产生的收缩力calyculin A通过降低RLC20和MYPT1磷酸化刺激动脉肌;还促进Ca(2+)致敏血管的松弛。 |
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参考文献 | References 1. Carlson DA, et al. ACS Chem Biol. 2013 Dec 20;8(12):2715-23. 2. MacDonald JA, et al. Mol Pharmacol. 2016 Jan;89(1):105-17. View Related Products by Target DAPK |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C14H12ClN5O2S |
分子量 | 349.795 |
精确质量 | 349.040009 |
LogP | 1.27 |
折射率 | 1.775 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
2-{[1-(3-Chlorophenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]sulfanyl}propanamide |
Propanamide, 2-[[1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]thio]- |