Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)

• 常用名: Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)
• 英文名: Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)
• CAS号: 1032595-77-9
• 分子量: 532.63
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₄₀N₄O₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)是一种口服活性α-淀粉酶抑制剂,IC50为73.66μg/mL。槲皮素3-(6〃-咖啡酰基槐苷)存在于硬叶Cardamine hirsuta Linn的氢甲醇提取物中。槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)具有降低氧化应激和抑制α-淀粉酶的抗糖尿病活性。槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)可用于糖尿病研究[1]。

名称

• 英文名: Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)

生物活性

• 描述: 槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)是一种口服活性α-淀粉酶抑制剂,IC50为73.66μg/mL。槲皮素3-(6〃-咖啡酰基槐苷)存在于硬叶Cardamine hirsuta Linn的氢甲醇提取物中。槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)具有降低氧化应激和抑制α-淀粉酶的抗糖尿病活性。槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)可用于糖尿病研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体内研究: 槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)(5010050010002000mg/kg口服灌胃) 在 SD大鼠急性口服毒性试验中显示安全性,可用于抗糖尿病研究[1] 槲皮素3-(6〃-咖啡酰槐苷)(125250500mg/kg口服灌胃) 通过减少氧化应激和抑制 α-淀粉酶改善了 SD大鼠的 2.型糖尿病[1] 动物模型：FED HFD(45%脂肪)30天诱导SD大鼠2型糖尿病[1]剂量：125250500 mg/kg给药：口服灌胃(p.o.)结果：500mg/kg剂量可显著降低血糖水平,通过减少脂质过氧化改善生化参数和氧化应激,并增加高密度脂蛋白。谷胱甘肽-s-转移酶、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶活性增强。组织病理学检查中细胞结构恢复。动物模型：8周雄性SD大鼠急性口服毒性[1]剂量：50、100、500、1000和2000 mg/kg给药：经口灌胃(p.o.)结果：在抗糖尿病研究中使用安全。
• 参考文献:

  [1]. Malik A, et.al. In Vitro, In Silico, and In Vivo Studies of Cardamine hirsute Linn as a Potential Antidiabetic Agent in a Rat Model. ACS Omega. 2023 Jun 12;8(25):22623-22636.

物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₄₀N₄O₇
• 分子量: 532.63