3-Methyl-4-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1h-pyrazol-5-ol

• 常用名: 3-Methyl-4-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1h-pyrazol-5-ol
• 英文名: 3-Methyl-4-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1h-pyrazol-5-ol
• CAS号: 1068515-64-9
• 分子量: 265.31
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₅N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 3-Methyl-4-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1h-pyrazol-5-ol

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.31
• InChIKey: GNYOXQVNUGITDG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC1=C(C(=O)N(N1)CC2=CC=CC=N2)C3=CC=CC=C3

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of human recombinant CYP3A4 at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL1936908

实验名称：Permeability from basolateral to apical side in human Caco2 cells 来源：ChEMBL 靶标：Caco-2 External Id：CHEMBL1936907

实验名称：Cytotoxicity against human HepG2 cells 来源：ChEMBL 靶标：HepG2 External Id：CHEMBL1936911

实验名称：Solubility of compound in phosphate buffered saline at pH 7.4 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1936904

实验名称：Inhibition of human DMT1 expressed in CHO cells assessed as blockage of ferrous influ... 来源：ChEMBL 靶标：Natural resistance-associated macrophage protein 2 External Id：CHEMBL1936903

实验名称：Permeability from apical to basolateral side in human Caco2 cells 来源：ChEMBL 靶标：Caco-2 External Id：CHEMBL1936906

实验名称：Metabolic stability in rat microsome assessed as compound remaining at 5 uM after 30 ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1936905

共7条，当前第1页，共1页

1

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1068515-64-9的英文名称是什么？

A: 1068515-64-9英文名称为3-Methyl-4-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1h-pyrazol-5-ol。

Q: 1068515-64-9的中文名称是什么？

A: 1068515-64-9的中文名称为1068515-64-9。

Q: 1068515-64-9的分子量是多少？

A: 1068515-64-9分子量为265.31。

Q: 1068515-64-9的CAS号是多少？

A: 1068515-64-9CAS号为1068515-64-9。

Q: 1068515-64-9的分子式是什么？

A: 1068515-64-9分子式为C16H15N3O。

Q: 1068515-64-9的InChIKey是什么？

A: 1068515-64-9InChIKey为GNYOXQVNUGITDG-UHFFFAOYSA-N。

Q: 1068515-64-9的SMILES表达式是什么？

A: 1068515-64-9SMILES表达式为CC1=C(C(=O)N(N1)CC2=CC=CC=N2)C3=CC=CC=C3。