Z-Ile-Bt
更新时间：2024-01-14 11:52:39
Z-Ile-Bt结构式
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常用名 | Z-Ile-Bt | 英文名 | Z-Ile-Bt |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1072442-07-9 | 分子量 | 366.414 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H22N4O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
Z-Ile-Bt用途Z-Ile-Bt是异亮氨酸衍生物[1]。 |
| 英文名 | Benzyl [(2S,3S)-1-(1H-benzotriazol-1-yl)-3-methyl-1-oxo-2-pentanyl]carbamate |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Z-Ile-Bt是异亮氨酸衍生物[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C20H22N4O3 |
| 分子量 | 366.414 |
| 精确质量 | 366.169189 |
| LogP | 4.29 |
| 折射率 | 1.620 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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Benzotriazole-mediated syntheses of depsipeptides and oligoesters.
J. Org. Chem. 76 , 4884-4893, (2011) Reactions of O-Pg(α-hydroxyacyl)benzotriazoles with (a) unprotected α-hydroxycarboxylic acids, (b) amino acids, and (c) amines afforded, respectively, chirally pure (a) oligoesters, (b) depsidipeptide... |
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Efficient preparation of aminoxyacyl amides, aminoxy hybrid peptides, and alpha-aminoxy peptides.
J. Org. Chem. 74th ed.,, 8690-8694, (2009) N-(Pg-alpha-aminoxy acids) 1a-g are converted to N-(Pg-alpha-aminoxyacyl)benzotriazoles 2a-g, which react under mild conditions with amines, alpha-amino acids/alpha-dipeptides, and alpha-aminoxy acids... |
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Abdelmajeid, A.; Tala, S. R.; Amine, M. S.; Katritzky, A. R.
Synthesis , 2995-3005, (2011)
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| Carbamic acid, N-[(1S,2S)-1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2-methylbutyl]-, phenylmethyl ester |
| Benzyl [(2S,3S)-1-(1H-benzotriazol-1-yl)-3-methyl-1-oxo-2-pentanyl]carbamate |
