加压素

• 常用名: 加压素
• 英文名: Vasopressin
• CAS号: 11000-17-2
• 分子量: 1050.22000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₃H₆₇N₁₅O₁₂S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

加压素用途

【用途一】
用于脑下垂体切除术后及颅脑外伤后的暂时性尿崩症，亦可作为可疑尿崩症的诊断性用药。

不良反应和禁忌：注射后有恶心、呕吐、嗳气、腹痛等不良反应；冠心病、心力衰竭等禁用； 少数患者可发生荨麻疹、过敏性休克等不良反应。

加压素名称

• 中文名: 加压素
• 英文名: Vasopressin
• 中文别名: 抗利尿激素

加压素生物活性

• 描述: 加压素是一种环九肽,在下丘脑中央合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素的分泌。加压素也可以作为一种神经递质,通过结合特定的G蛋白偶联受体发挥作用[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

• 体外研究: AVP(0.01 nM-1μM)诱导表达大鼠或人类V1b受体的中国仓鼠卵巢细胞Ca2+增加[2]。
• 体内研究: 加压素(0.03-0.3 μg/kg；i.p.)增强外源性促肾上腺皮质激素引起的促肾上腺皮质激素释放,并增加身体失水后的促肾上腺皮质激素分泌[2]。加压素(0.001-0.1 mg/kg；i.p.)可能会增加相邻的躺卧,第一次见面的老鼠被动地挨着彼此躺着[3]。
• 参考文献:

  [1]. Baribeau DA, et, al. Oxytocin and vasopressin: linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Front Neurosci. 2015 Sep 24;9:335.

  [2]. Ramos L, et, al. Acute prosocial effects of oxytocin and vasopressin when given alone or in combination with 3,4-methylenedioxymethamphetamine in rats: involvement of the V1A receptor. Neuropsychopharmacology. 2013 Oct;38(11):2249-59.

  [3]. Gal CSL, et, al. Characterization of (2S,4R)-1-[5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethyl-2-pyrrolidine carboxamide (SSR149415), a selective and orally active vasopressin V1b receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar;300(3):1122-30.

加压素物理化学性质

• 分子式: C₄₃H₆₇N₁₅O₁₂S₂
• 分子量: 1050.22000
• 精确质量: 1049.45000
• PSA: 505.74000
• LogP: 1.50910
• 储存条件: 室温

加压素毒性和生态

加压素英文别名

• pituitrin
• EINECS 200-050-5
• VASOPRESSIN ACETATE
• MFCD03839092
• vasophysin
• leiormone
• tonephin
• VASOPRASSIN
• adh(hormone)
• pitressin