前往化源商城

3-(Morpholinocarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrido[1,2-A]quinoxalin-6(6AH)-one

更新时间:2025-08-26 19:03:51

3-(Morpholinocarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrido[1,2-A]quinoxalin-6(6AH)-one结构式
3-(Morpholinocarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrido[1,2-A]quinoxalin-6(6AH)-one结构式
委托求购
常用名 3-(Morpholinocarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrido[1,2-A]quinoxalin-6(6AH)-one 英文名 3-(Morpholinocarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrido[1,2-A]quinoxalin-6(6AH)-one
CAS号 1103520-52-0 分子量 315.37
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H21N3O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 名称

英文名 3-(Morpholinocarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrido[1,2-A]quinoxalin-6(6AH)-one

 物理化学性质

分子式 C17H21N3O3
分子量 315.37
InChIKey UZTSQHPPCVMFFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1Nc2cc(C(=O)N3CCOCC3)ccc2N2CCCCC12

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Heme synthesis enzyme ferrochelatase (FECH) inhibition: small molecule primary screen
来源:24913
靶标:N/A
External Id:FECH 20K screen
实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源:20881
靶标:interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
External Id:ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700
实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
共4条,当前第1页,共1页
1
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。