MARK-IN-1

• 常用名: MARK-IN-1
• 英文名: MARK-IN-1
• CAS号: 1109283-93-3
• 分子量: 471.52600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₃F₂N₇OS
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

MARK-IN-1用途

MARK-IN-1 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂,IC50<0.25 nM。

MARK-IN-1名称

• 中文名: MARK-IN-1
• 英文名: N-[(1R,6R)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]-5-methyl-4-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide

MARK-IN-1生物活性

• 描述: MARK-IN-1 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂,IC50<0.25 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: <0.25 nM (MARK)[1]

• 体外研究: MARK-IN-1(化合物25)是有效的MARK抑制剂。 MARK的抑制代表了在阿尔茨海默病中阻止神经原纤维缠结病理学的潜在有吸引力的手段[1]。
• 参考文献:

  [1]. Sloman DL, et al. Optimization of microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitors with improved physical properties. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Sep 1;26(17):4362-6.

MARK-IN-1物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₃F₂N₇OS
• 分子量: 471.52600
• 精确质量: 471.16500
• PSA: 131.37000
• LogP: 4.50280
• InChIKey: SFILVHFYISPBOI-IEBWSBKVSA-N
• SMILES: Cc1sc(C(=O)NC2C(N)CCCC2(F)F)cc1-c1cnn2cc(-c3cnn(C)c3)cnc12

MARK-IN-1靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of full-length recombinant human GST-tagged MARK3 expressed in baculovirus... 来源：ChEMBL 靶标：MAP/microtubule affinity-regulating kinase 3 External Id：CHEMBL4479676

实验名称：Solubility of the compound at pH 7 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4479684

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