LUF5771结构式
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常用名 | LUF5771 | 英文名 | LUF5771 |
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| CAS号 | 1141802-49-4 | 分子量 | 357.44 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C24H23NO2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LUF5771用途LUF5771是一种有效的变构重组促黄体生成激素(recLH)和Org 43553抑制剂。LUF5771能够以低效部分激活LH受体[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate |
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| 英文名 | LUF5771 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | LUF5771是一种有效的变构重组促黄体生成激素(recLH)和Org 43553抑制剂。LUF5771能够以低效部分激活LH受体[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
recLH and Org 43553[1] |
| 体外研究 | LUF5771(1µM或10µM)变构抑制是浓度依赖性的。LUF5771显著增加放射性配体离解。LUF5771可能与Org 43553一样与七个跨膜结构域结合。LUF5771(10µM)单独能够部分激活LH受体31±4%[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C24H23NO2 |
|---|---|
| 分子量 | 357.44 |
| InChIKey | YNYOWRRXJIPCGX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(NC1CCCC1)Oc1cc(-c2ccccc2)cc(-c2ccccc2)c1 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Antagonist activity at human luteinizing hormone receptor expressed in CHOK1 cells as...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018024
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实验名称:Antagonist activity at human luteinizing hormone receptor expressed in CHOK1 cells as...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018025
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实验名称:Displacement of [125I]human chorionic gonadotropin from human luteinizing hormone rec...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018022
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实验名称:Antagonist activity at human luteinizing hormone receptor expressed in CHOK1 cells as...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018023
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实验名称:Displacement of [125I]human chorionic gonadotropin from human luteinizing hormone rec...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018021
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实验名称:Displacement of [3H]Org43553 from human luteinizing hormone receptor expressed in CHO...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018018
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实验名称:Displacement of [3H]Org43553 from human luteinizing hormone receptor expressed in CHO...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018019
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实验名称:Activity at adenosine A3 receptor assessed as allosteric modulation
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptor A3
External Id:CHEMBL1018028
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实验名称:Agonist activity at human luteinizing hormone receptor expressed in CHOK1 cells asses...
来源:ChEMBL
靶标:Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor
External Id:CHEMBL1018026
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate的CAS号是多少? |
| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamateCAS号为1141802-49-4。 |
| Q: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate的分子式是什么? |
| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate分子式为C24H23NO2。 |
| Q: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate的InChIKey是什么? |
| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamateInChIKey为YNYOWRRXJIPCGX-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate的储存条件是什么? |
| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate储存条件:2-8°C,密封,干燥。 |
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| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate外观为固体。 |
| Q: 1141802-49-4的中文名称是什么? |
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| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate主要用途:LUF5771是一种有效的变构重组促黄体生成激素(recLH)和Org 43553抑制剂。LUF5771能够以低效部分激活LH受体[1]。 |
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| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamateSMILES表达式为O=C(NC1CCCC1)Oc1cc(-c2ccccc2)cc(-c2ccccc2)c1。 |
| Q: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate的分子量是多少? |
| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate分子量为357.44。 |
| Q: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate的英文名称是什么? |
| A: 5-Phenyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl N-cyclopentylcarbamate英文名称为LUF5771。 |
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| 上海化源世纪贸易有限公司 |