溴茚二酮

• 常用名: 溴茚二酮
• 英文名: Bromindione
• CAS号: 1146-98-1
• 分子量: 301.13500
• 密度: 1.569g/cm3
• 沸点: 450.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₉BrO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 151.2ºC

溴茚二酮用途

Bromindione是一种强效且长效的，Inandione衍生的，口服抗凝化合物。

溴茚二酮名称

• 中文名: 溴茚二酮
• 英文名: 2-(4-bromophenyl)indene-1,3-dione

溴茚二酮生物活性

• 描述: Bromindione是一种强效且长效的,Inandione衍生的,口服抗凝化合物。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 心血管疾病

溴茚二酮物理化学性质

• 密度: 1.569g/cm3
• 沸点: 450.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₉BrO₂
• 分子量: 301.13500
• 闪点: 151.2ºC
• 精确质量: 299.97900
• PSA: 34.14000
• LogP: 3.61190
• InChIKey: NPUZIGSOEWMFKK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C1c2ccccc2C(=O)C1c1ccc(Br)cc1
• 蒸汽压: 2.72E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.659
• 储存条件: 2-8℃
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：70.82

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：191.8

  3、 等张比容（90.2K）：525.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：56.3

  5、 极化率（10-24cm3）：28.07

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积34.1

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:334

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

溴茚二酮毒性和生态

溴茚二酮安全信息

• 危险品运输编码: UN 2811
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)

溴茚二酮靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Burkholderia multivorans External Id：HMS1625

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity 来源：NCGC External Id：HERG01

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SMAD3201

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens] External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b 来源：NCGC 靶标：Smad3 [Homo sapiens] External Id：SMAD3101

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溴茚二酮英文别名

• 2-(4'-bromophenyl)indane-1,3-dione
• Haldinone
• Bromindionum [INN-Latin]
• 2-(4-Brom-phenyl)-indan-1,3-dion
• p-Bromindione
• 2-(4-bromophenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• p-Bromphenylindandione
• 2-<4-Brom-phenyl>indandion-(1,3)
• 2-(4-bromophenyl)indan-1,3-dione
• 2-p-Bromophenylindandione
• BROMINDIONE
• Halinone
• Bromophenindione
• Fluidane
• 2-(4-BROMOPHENYL)-1,3-INDANDIONE