D159687

更新时间:2024-01-11 12:06:39

D159687结构式
D159687结构式
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常用名 D159687 英文名 [4-[[3-(3-chlorophenyl)-4-methoxyphenyl]methyl]phenyl]urea
CAS号 1155877-97-6 分子量 366.84
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H19ClN2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 D159687用途


D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。

 D159687名称

中文名 D159687
英文名 [4-[[3-(3-chlorophenyl)-4-methoxyphenyl]methyl]phenyl]urea
英文别名 更多

 D159687生物活性

描述 D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。
相关类别
靶点

PDE4D[1]

体外研究 D159687(1μM,0-24小时)诱导CREB磷酸化的瞬时增加,其在治疗后6小时达到峰值[1]。 D159687(0.01-1μM,6小时)在1μM时引起最佳CREB磷酸化[1]。蛋白质印迹分析[1]细胞系:HT-22(小鼠海马细胞系)浓度:1μM孵育时间:0,1,3,6,12,24小时结果:诱导CREB磷酸化瞬时增加,最高点为6治疗后数小时。蛋白质印迹分析[1]细胞系:HT-22(小鼠海马细胞系)浓度:0.01μM,0.1μM,1μM孵育时间:6小时结果:CREB磷酸化在1μM时是最佳的。
体内研究 D159687(0.05-5mg/kg;每周口服一周)显示潜在的募集或增强突触功能,增加了雌性食蟹猴的任务难度[2]。动物模型:雌性食蟹猴(4-6岁)[2]剂量:0.05,0.5,5 mg/kg给药:每日口服一周结果:潜在的募集或增强突触功能,增加任务难度。
参考文献

[1]. Zhang C, et al. Comparison of the Pharmacological Profiles of Selective PDE4B and PDE4D Inhibitors in the Central Nervous System. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40115.

 D159687物理化学性质

分子式 C21H19ClN2O2
分子量 366.84
精确质量 366.11400
PSA 65.34000
LogP 5.68380
储存条件 2-8℃

 D159687安全信息

海关编码 2924299090

 D159687海关

海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 D159687英文别名

Urea,N-(4-((3'-chloro-6-methoxy(1,1'-biphenyl)-3-yl)methyl)phenyl)
UNII-4T436CO8BT
1-(4-((3'-Chloro-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenyl)urea
[4-(3'-Chloro-6-methoxy-biphenyl-3-ylmethyl)-phenyl]-urea
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