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HTS07545

更新时间:2025-08-25 19:17:40

HTS07545结构式
HTS07545结构式
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常用名 HTS07545 英文名 HTS07545
CAS号 118666-03-8 分子量 358.39
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H18N2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 HTS07545用途


HTS07545是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶(SQOR)抑制剂,IC50为30 nM。HTS07545可降低硫化氢(H2S)的分解率。HTS07545可用于心力衰竭研究[1]。

 HTS07545名称

英文名 HTS07545

 HTS07545生物活性

描述 HTS07545是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶(SQOR)抑制剂,IC50为30 nM。HTS07545可降低硫化氢(H2S)的分解率。HTS07545可用于心力衰竭研究[1]。
相关类别
靶点实验

IC50: 30 nM (SQOR)[1]

参考文献

[1]. Simon D P Baugh, et al. Synthesis and evaluation of potent novel inhibitors of human sulfide:quinone oxidoreductase. Bioorg Med Chem Lett. 2021 Dec 15;54:128443.

 HTS07545物理化学性质

分子式 C22H18N2O3
分子量 358.39
InChIKey PZNJITRXQKRPFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCOC(=O)COc1nc(-c2ccccc2)cc(-c2ccccc2)c1C#N

 HTS07545靶点实验

查看更多实验

实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:Dicer-mediated maturation of pre-microRNA
来源:Center for Chemical Genomics, University of Michigan
靶标:N/A
External Id:TargetID_659_CEMA
实验名称:Inhibitors of CDC25B-CDK2/CyclinA interaction
来源:Center for Chemical Genomics, University of Michigan
External Id:MScreen:TargetID_600
实验名称:Inhibition of human SQOR
来源:ChEMBL
靶标:Sulfide:quinone oxidoreductase, mitochondrial
External Id:CHEMBL5030170
实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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