盐酸罗哌卡因-d7

• 常用名: 盐酸罗哌卡因-d7
• 英文名: (–)-Ropivacaine-d7 hydrochloride
• CAS号: 1217667-10-1
• 分子量: 317.91
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₂₀D₇ClN₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

盐酸罗哌卡因-d7用途

罗哌卡因-d7盐酸盐是氘标记的罗哌卡因(盐酸盐)(HY-B0563B)[1]。盐酸罗哌卡因是强效的吗？钠通道？阻断剂和阻断脉冲传导通过可逆抑制？钠离子流入？在神经纤维中[2][3]。罗哌卡因也是K2P(双孔结构域钾通道)TREK-1的抑制剂,在COS-7细胞膜中的IC50为402.7μM[4]。罗哌卡因广泛用于神经性疼痛？体内管理[2]。

盐酸罗哌卡因-d7名称

• 中文名: 盐酸罗哌卡因-d7
• 英文名: Ropivacaine-d7 Hydrochloride

盐酸罗哌卡因-d7生物活性

• 描述: 罗哌卡因-d7盐酸盐是氘标记的罗哌卡因(盐酸盐)(HY-B0563B)[1]。盐酸罗哌卡因是强效的吗？钠通道？阻断剂和阻断脉冲传导通过可逆抑制？钠离子流入？在神经纤维中[2][3]。罗哌卡因也是K2P(双孔结构域钾通道)TREK-1的抑制剂,在COS-7细胞膜中的IC50为402.7μM[4]。罗哌卡因广泛用于神经性疼痛？体内管理[2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-246.

  [2]. Li TF, et al. Epidural sustained release ropivacaine prolongs anti-allodynia and anti-hyperalgesia in developing and established neuropathic pain. PLoS One. 2015 Jan 24;10(1):e0117321.

  [3]. Milan Patel, et al. Ropivacaine Inhibits Pressure-Induced Lung Endothelial Hyperpermeability in Models of Acute Hypertension. Life Sci. 2019 Apr 1;222:22-28.

  [4]. Dene Simpson, et al. Ropivacaine: a review of its use in regional anaesthesia and acute pain management. Drugs. 2005;65(18):2675-717.

  [5]. Hye Won Shin, et al. The inhibitory effects of bupivacaine, levobupivacaine, and ropivacaine on K2P (two-pore domain potassium) channel TREK-1. J Anesth. 2014 Feb;28(1):81-6.

盐酸罗哌卡因-d7物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₂₀D₇ClN₂O
• 分子量: 317.91
• 精确质量: 317.22500
• PSA: 35.83000
• LogP: 4.89580
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

盐酸罗哌卡因-d7英文别名

• (2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropyl)piperidine-2-carboxamide,hydrochloride