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LCB 03-0110

更新时间:2024-02-03 10:24:14

LCB 03-0110结构式
LCB 03-0110结构式
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常用名 LCB 03-0110 英文名 LCB 03-0110
CAS号 1228102-01-9 分子量 417.527
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C24H23N3O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 LCB 03-0110用途


LCB 03-0110是盘状蛋白结构域受体(DDR)家族和c-Src酪氨酸激酶家族以及Btk和Syk的有效ATP竞争性抑制剂;有效抑制DDR2的活化酪氨酸激酶活性(IC50=6 nM)和非活化形式的DDR2(IC50=145 nM);抑制胶原蛋白诱导的DDR1和DDR2的自磷酸化,IC50在基于细胞的测定中,164和171 nM;抑制所有8种Src家族激酶,IC50为2-20 nM;抑制TGFβ1和I型胶原诱导的原代真皮成纤维细胞的增殖和迁移(IC50=194 nM),抑制LPS激活的J774A.1巨噬细胞中的细胞迁移和一氧化氮,iNOS,COX2和TNF-α合成;抑制伤口愈合模型中的肥厚性瘢痕形成。

 LCB 03-0110名称

英文名 LCB 03-0110

 LCB 03-0110生物活性

描述 LCB 03-0110是盘状蛋白结构域受体(DDR)家族和c-Src酪氨酸激酶家族以及Btk和Syk的有效ATP竞争性抑制剂;有效抑制DDR2的活化酪氨酸激酶活性(IC50=6 nM)和非活化形式的DDR2(IC50=145 nM);抑制胶原蛋白诱导的DDR1和DDR2的自磷酸化,IC50在基于细胞的测定中,164和171 nM;抑制所有8种Src家族激酶,IC50为2-20 nM;抑制TGFβ1和I型胶原诱导的原代真皮成纤维细胞的增殖和迁移(IC50=194 nM),抑制LPS激活的J774A.1巨噬细胞中的细胞迁移和一氧化氮,iNOS,COX2和TNF-α合成;抑制伤口愈合模型中的肥厚性瘢痕形成。
参考文献 References 1. Sun X, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Mar;340(3):510-9. 2. Jung SH, et al. Br J Dermatol. 2013 Jan;168(1):112-9. 3. Kim BH, et al. Exp Dermatol. 2015 Jul;24(7):503-9. View Related Products by Target Discoidin Domain Receptor (DDR)

 LCB 03-0110物理化学性质

分子式 C24H23N3O2S
分子量 417.527
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