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Demcizumab

更新时间:2024-01-15 19:42:56

Demcizumab结构式
Demcizumab结构式
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常用名 Demcizumab 英文名 Demcizumab
CAS号 1243262-17-0 分子量 145.65 (kDa)
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 N/A 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Demcizumab用途


去甲西单抗(OMP 21M18)是一种抗DLL4单克隆抗体。德米西单抗是Notch通路的有效抑制剂。单独或联合化疗的德米西单抗在各种癌症模型中有效[1][2][3]。

 Demcizumab名称

英文名 Demcizumab

 Demcizumab生物活性

描述 去甲西单抗(OMP 21M18)是一种抗DLL4单克隆抗体。德米西单抗是Notch通路的有效抑制剂。单独或联合化疗的德米西单抗在各种癌症模型中有效[1][2][3]。
相关类别
靶点

DLL4[1]

体外研究 德米西单抗(0-100μg/mL)结合人 第14页但不结合鼠 DLL4中并在 FACS公司结合测定中阻断 第14页与 缺口1受体的结合[3]。 德米西单抗(20μg/mL,48小时) 降低 p高细胞中的 赫斯1和 DTX1 mRNA表达[4]。 德米西单抗(0-80μg/mL,1或 2.或 3.天) 促进 p数据13细胞死亡和早期凋亡[4]。 细胞活力测定[4]细胞系:PDTALL13(患者来源的T-ALL 13)细胞浓度:0、0.5、1、5、10、20、40、80μg/mL培养时间:1、2或3天结果:剂量依赖性抑制细胞活力。
体内研究 德米西单抗(10mg/kg每周一次) 联合 伊立替康(7.5 mg/kg)在 克拉斯沃特和 KRASMT CRC公司异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤作用[2]. 德姆西珠单抗单独或与伊立替康 (7.5 mg/kg)联合使用对 OMP-C8型结肠肿瘤有效[3]。 德米西单抗(20 mg/kg/周,腹腔注射) 增加注射了 p数据13细胞的受辐照 核反应堆小鼠的存活率[4]。 动物模型:KRASWT和KRASMT CRC异种移植物[2]剂量:10 mg/kg,连同伊立替康(HY-16562)(7.5 mg/kg)给药:腹腔注射(i.p.),每周一次结果:第20天导致肿瘤消退。
参考文献

[1]. Smith DC, et al. A phase I dose escalation and expansion study of the anticancer stem cell agent demcizumab (anti-DLL4) in patients with previously treated solid tumors. Clin Cancer Res. 2014 Dec 15;20(24):6295-303.  

[2]. Fischer M, et al. Anti-DLL4 inhibits growth and reduces tumor-initiating cell frequency in colorectal tumors with oncogenic KRAS mutations. Cancer Res 2011;71:1520-5.  

[3]. Hoey T, et al. DLL4 blockade inhibits tumor growth and reduces tumor-initiating cell frequency. Cell Stem Cell 2009;5:168–77.  

[4]. Xiong H, et al. Spleen plays a major role in DLL4-driven acute T-cell lymphoblastic leukemia. Theranostics. 2021 Jan 1;11(4):1594-1608.  

 Demcizumab物理化学性质

分子量 145.65 (kDa)