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脱水盐酸普地洛尔

更新时间:2025-08-27 10:03:36

脱水盐酸普地洛尔结构式
脱水盐酸普地洛尔结构式
品牌特惠专场
常用名 脱水盐酸普地洛尔 英文名 Anhydro Pridinol Hydrochloride
CAS号 13150-57-7 分子量 277.40300
密度 1.025g/cm3 沸点 424.2ºC at 760 mmHg
分子式 C20H23N 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 186.8ºC

 脱水盐酸普地洛尔名称

中文名 脱水盐酸普地洛尔
英文名 1-(3,3-diphenylprop-2-enyl)piperidine
英文别名 更多

 脱水盐酸普地洛尔物理化学性质

密度 1.025g/cm3
沸点 424.2ºC at 760 mmHg
分子式 C20H23N
分子量 277.40300
闪点 186.8ºC
精确质量 277.18300
PSA 3.24000
LogP 4.54210
InChIKey MOCURCBRVYTAME-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(CN1CCCCC1)=C(c1ccccc1)c1ccccc1
蒸汽压 2.1E-07mmHg at 25°C
折射率 1.578

 脱水盐酸普地洛尔毒性和生态

 脱水盐酸普地洛尔安全信息

海关编码 2933399090

 脱水盐酸普地洛尔合成线路

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脱水盐酸普地洛尔结构式

脱水盐酸普地洛尔

13150-57-7

文献:Beck, John F.; Samblanet, Danielle C.; Schmidt, Joseph A. R. RSC Advances, 2013 , vol. 3, # 43 p. 20708 - 20718

~56%

脱水盐酸普地洛尔结构式

脱水盐酸普地洛尔

13150-57-7

文献:Bersch, Hans-Werner; Rissmann, Ruediger; Schon, Dietmar Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1982 , vol. 315, # 9 p. 749 - 760

~%

脱水盐酸普地洛尔结构式

脱水盐酸普地洛尔

13150-57-7

文献:Adamson et al. Journal of the Chemical Society, 1949 , p. Spl. 144, 152

~%

脱水盐酸普地洛尔结构式

脱水盐酸普地洛尔

13150-57-7

文献:Bersch, Hans-Werner; Rissmann, Ruediger; Schon, Dietmar Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1982 , vol. 315, # 9 p. 749 - 760

~%

脱水盐酸普地洛尔结构式

脱水盐酸普地洛尔

13150-57-7

文献:Bersch, Hans-Werner; Rissmann, Ruediger; Schon, Dietmar Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1982 , vol. 315, # 9 p. 749 - 760

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脱水盐酸普地洛尔结构式

脱水盐酸普地洛尔

13150-57-7

文献:Adamson et al. Journal of the Chemical Society, 1949 , p. Spl. 144, 152

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脱水盐酸普地洛尔结构式

脱水盐酸普地洛尔

13150-57-7

文献:Farbw. Hoechst Patent: DE875660 , 1941 ;

 脱水盐酸普地洛尔海关

海关编码 2933399090
中文概述 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 脱水盐酸普地洛尔靶点实验

查看更多实验

实验名称:Agonist activity at human alpha3beta4 nAChR expressed in CHO cells at 0.1 uM by elect...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL2343547
实验名称:Agonist activity at human alpha3beta4 nAChR expressed in CHO cells at 1 uM by electro...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL2343546
实验名称:Agonist activity at human alpha3beta4 nAChR expressed in CHO cells assessed as calciu...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL2343550
实验名称:Agonist activity at human alpha4beta2 nAChR expressed in human SH-EP1 cells assessed ...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4
External Id:CHEMBL2438884
实验名称:Agonist activity at human alpha4beta2 nAChR expressed in human SH-EP1 cells assessed ...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4
External Id:CHEMBL2438883
实验名称:Displacement of [3H]nicotine from human alpha4beta2 nAChR expressed in human SH-EP1 c...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4
External Id:CHEMBL2438882
实验名称:Agonist activity at human alpha3beta4 nAChR expressed in CHO cells at 10 uM by electr...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL2343545
实验名称:Agonist activity at human alpha4beta2 nAChR expressed in human SH-EP1 cells assessed ...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4
External Id:CHEMBL2438887
实验名称:Reversible inhibition of human alpha3beta4 nAChR expressed in CHO cells assessed as i...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL2343543
实验名称:Agonist activity at human alpha4beta2 nAChR expressed in human SH-EP1 cells assessed ...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4
External Id:CHEMBL2438886
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 脱水盐酸普地洛尔英文别名

Sch 1926
1-<3,3-Diphenyl-allyl>-piperidin
1,1-Diphenyl-3-piperidino-1-propene
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