molybdenum tetrachloride

• 常用名: molybdenum tetrachloride
• 英文名: molybdenum tetrachloride
• CAS号: 13320-71-3
• 分子量: 237.77200
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: Cl₄Mo
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

molybdenum tetrachloride名称

• 英文名: molybdenum tetrachloride

molybdenum tetrachloride物理化学性质

• 分子式: Cl₄Mo
• 分子量: 237.77200
• 精确质量: 237.78100
• 稳定性:

  由制法1、2得到的四氯化钼是黑褐色的菱面体晶系结晶，而由五氯化钼经四氯乙烯还原得到的四氯化钼则为单斜晶系结晶，但在五氯化钼的分压下于250℃加热，即转变成菱面体晶系的四氯化钼。空气中的微量水分也可使其分解。加热时，约从140℃开始发生歧化反应而变成三氯化钼和五氯化钼。在温度低于150℃时在真空133.322×10-5Pa下，氯化钼（Ⅳ）发生热分解生成氯化钼（Ⅲ）和氯气，它不溶于非极性溶剂中并同大多数强极性溶剂缓慢地发生作用。

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:0

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积0

  7.重原子数量:5

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:19.1

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

molybdenum tetrachloride制备

制法1 MoCl₃+MoCl₅→2MoCl₄

由三氯化钼和五氯化钼反应合成本品。

按摩尔比1∶2.5的比例取三氯化钼和五氯化钼，经充分粉碎混合，取5g物料放入一端封闭的内径约14mm、长度约50mm的硼硅酸玻璃管中，并在稀有气体气流中熔封。将反应管放入电炉内，在250℃下保温约70h，即可得四氯化钼和五氯化钼的混合物。冷却后，将混合物从封管中取出，经充分粉碎后放入一端封闭的硼硅酸玻璃管中，连接用液氮冷却的捕集器，用真空泵抽气至约0.133Pa，同时将放试料部位加热至120℃，以升华分离过剩的五氯化钼。此时要十分注意，原料五氯化钼、三氯化钼及生成的四氯化钼均不可接触湿气，应在稀有气体中进行处理。

制法2 Mo+4MoCl₅→5MoCl4

使用与合成三氯化钼时相同的反应管。在5处放入直径为0.5mm的钼丝0.8g，此量相当于在封闭反应管1、4时，每1mL的体积仅有1mg的加入量。将0.2g钼丝插入2处。与合成三氯化钼同样的操作：将五氯化钼送入2～3处，除去氯气，并将4处封闭。使2处在450℃、3处在375℃下保温10～12h，则在3处可得四氯化钼，以及由于氯化钼（Ⅳ）歧化反应生成的三氯化钼的混合物。而过剩的五氯化钼则留在反应管内。然后，使3处在255℃、2处在235℃下保温数日，则三氯化钼和五氯化钼反应而成四氯化钼。最后，使3处于150℃、2处于室温下保温数小时，使残存的五氯化钼升华分离。

除此以外，用苯、四氯乙烯还原五氯化钼，也可制得四氯化钼。

molybdenum tetrachloride英文别名

• Molybdenum chloride
• EINECS 236-358-1