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N,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide

更新时间:2026-07-10 18:19:36

N,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide结构式
N,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide结构式
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常用名 N,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 英文名 N,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
CAS号 1380717-12-3 分子量 204.23
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C10H12N4O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 N,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C10H12N4O
分子量 204.23
InChIKey HNOCUXKTWZAYNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES CNC(=O)c1cnn2c(C)cc(C)nc12

 靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Activation of alpha-galactosidase using 4-MU-alpha-galactose as substrate
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2172822
实验名称:Activation of alpha-glucosidase using 4-MU-alpha-glucose as substrate
来源:ChEMBL
靶标:Lysosomal alpha-glucosidase
External Id:CHEMBL2172823
实验名称:qHTS assay for inhibitors of human lactate dehydrogenase
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:LDHA
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
实验名称:Primary qHTS for Inhibitors of N-terminal methyltransferase 1 (NTMT1): MTaseGlo Assay
来源:NCGC
External Id:NTMT1-p-MTaseGlo
实验名称:Activation of glucocerebrosidase N370S mutant in Gaucher patient spleen homogenates u...
来源:ChEMBL
靶标:Lysosomal acid glucosylceramidase
External Id:CHEMBL2175171
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 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1380717-12-3的英文名称是什么?
A: 1380717-12-3英文名称为N,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide。
Q: 1380717-12-3的制备方法是什么?
A: 1380717-12-3制备方法:CNC(=O)c1cnn2c(C)cc(C)nc12。
Q: 1380717-12-3的分子量是多少?
A: 1380717-12-3分子量为204.23。
Q: 1380717-12-3的CAS号是多少?
A: 1380717-12-3CAS号为1380717-12-3。
Q: 1380717-12-3的中文名称是什么?
A: 1380717-12-3的中文名称为1380717-12-3。
Q: 1380717-12-3的分子式是什么?
A: 1380717-12-3分子式为C10H12N4O。
Q: 1380717-12-3的InChIKey是什么?
A: 1380717-12-3InChIKey为HNOCUXKTWZAYNV-UHFFFAOYSA-N。
Q: 1380717-12-3的SMILES表达式是什么?
A: 1380717-12-3SMILES表达式为CNC(=O)c1cnn2c(C)cc(C)nc12。
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