3-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-1H-quinoline-2,4-dione结构式
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常用名 | 3-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-1H-quinoline-2,4-dione | 英文名 | 3-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-1H-quinoline-2,4-dione |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 144335-37-5 | 分子量 | 277.27700 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H11N3O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
摘要:3-(1,3-二氢苯并咪唑-2-亚甲基)-1H-喹啉-2,4-二酮,英文名称为3-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-1H-quinoline-2,4-dione,CAS号为144335-37-5,分子式为C16H11N3O2,分子量为277.277。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 3-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-1H-quinoline-2,4-dione |
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本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C16H11N3O2 |
|---|---|
| 分子量 | 277.27700 |
| 精确质量 | 277.08500 |
| PSA | 81.24000 |
| LogP | 1.84790 |
| InChIKey | YXCWBNCDJZEBKY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=c1[nH]c2ccccc2c(O)c1-c1nc2ccccc2[nH]1 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~90%
3-(1,3-dihydrob... 144335-37-5 |
| 文献:Ukrainets, Igor V.; Bezugly, Peter A.; Taran, Svetlana G.; Gorokhova, Olga V.; Turov, Alexander V. Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 42 p. 7747 - 7748 |
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~99%
3-(1,3-dihydrob... 144335-37-5 |
| 文献:Ukrainets, I. V.; Bezuglyi, P. A.; Treskach, V. I.; Turov, A. V. Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1992 , vol. 28, # 2 p. 198 - 200 Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1992 , # 2 p. 239 - 241 |
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~31%
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| 文献:Ukrainets, I. V.; Bezuglyi, P. A.; Treskach, V. I.; Turov, A. V. Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1992 , vol. 28, # 2 p. 198 - 200 Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1992 , # 2 p. 239 - 241 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 上游产品 4 | |
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| 下游产品 0 | |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Inhibition of VEGF-mediated proliferation of HMVEC after 72 hrs
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL1011002
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实验名称:Inhibition of human recombinant FGFR1
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast growth factor receptor 1
External Id:CHEMBL1010125
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实验名称:Inhibition of human recombinant PDGFRbeta
来源:ChEMBL
靶标:Platelet-derived growth factor receptor beta
External Id:CHEMBL1011001
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实验名称:Inhibitory activity against FGFR1
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast growth factor receptor 1
External Id:CHEMBL865654
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实验名称:Inhibition of human recombinant VEGFR2
来源:ChEMBL
靶标:Vascular endothelial growth factor receptor 2
External Id:CHEMBL1010124
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实验名称:Inhibitory activity against VEGFR1
来源:ChEMBL
靶标:Vascular endothelial growth factor receptor 1
External Id:CHEMBL865651
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实验名称:Inhibitory activity against VEGFR2
来源:ChEMBL
靶标:Vascular endothelial growth factor receptor 2
External Id:CHEMBL865652
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实验名称:Inhibitory activity against PDGFRbeta
来源:ChEMBL
靶标:Platelet-derived growth factor receptor beta
External Id:CHEMBL865653
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 144335-37-5的分子式是什么? |
| A: 144335-37-5分子式为C16H11N3O2。 |
| Q: 144335-37-5的CAS号是多少? |
| A: 144335-37-5CAS号为144335-37-5。 |
| Q: 144335-37-5的中文名称是什么? |
| A: 144335-37-5的中文名称为144335-37-5。 |
| Q: 144335-37-5的极性表面积PSA是多少? |
| A: 144335-37-5极性表面积PSA为81.24000。 |
| Q: 144335-37-5的分子量是多少? |
| A: 144335-37-5分子量为277.27700。 |
| Q: 144335-37-5的InChIKey是什么? |
| A: 144335-37-5InChIKey为YXCWBNCDJZEBKY-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 144335-37-5的英文名称是什么? |
| A: 144335-37-5英文名称为3-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-1H-quinoline-2,4-dione。 |
| Q: 144335-37-5的SMILES表达式是什么? |
| A: 144335-37-5SMILES表达式为O=c1[nH]c2ccccc2c(O)c1-c1nc2ccccc2[nH]1。 |
| Q: 144335-37-5的上游原料有哪些? |
| A: 144335-37-5相关上游原料(CAS):101646-18-8;95-54-5;40059-53-8;129533-41-1。 |
| Q: 144335-37-5的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 144335-37-5LogP(油水分配系数)为1.84790。 |