5,7,3',4'-Tetrahydroxy-8-prenylflavone

• 常用名: 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-8-prenylflavone
• 英文名: 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-8-prenylflavone
• CAS号: 14926-12-6
• 分子量: 354.4
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₈O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-8-prenylflavone

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.4
• InChIKey: WLZYCSNLBZYEHT-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(=CCC1=C2C(=C(C=C1O)O)C(=O)C=C(O2)C3=CC(=C(C=C3)O)O)C

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Induction of apoptosis in human OVCAR8 cells assessed as apoptotic cells at 20 uM aft... 来源：ChEMBL 靶标：OVCAR-8 External Id：CHEMBL1918857

实验名称：Inhibition of PKB/Akt in human OVCAR8 cells assessed as decrease of GSK3-beta phospho... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1918859

实验名称：Down regulation of PKB/Akt phosphorylation at Ser-473 in human OVCAR8 cells at 20 uM ... 来源：ChEMBL 靶标：OVCAR-8 External Id：CHEMBL1918858

实验名称：Neuroprotective activity against oxygen-glucose deprivation-induced cell injury in ra... 来源：ChEMBL 靶标：PC-12 External Id：CHEMBL1785992

实验名称：Decrease in GSK3-beta protein level in human OVCAR8 cells at 20 uM by Western blot an... 来源：ChEMBL 靶标：OVCAR-8 External Id：CHEMBL1918851

实验名称：Vasorelaxant activity in rat aortic ring assessed as inhibition of phenylephrine-indu... 来源：ChEMBL 靶标：Aorta External Id：CHEMBL1785995

实验名称：Inhibition of GST-tagged PKB/Akt1 incubated for 5 mins before eNOS substrate and ATP ... 来源：ChEMBL 靶标：RAC-alpha serine/threonine-protein kinase External Id：CHEMBL1918853

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 14926-12-6的InChIKey是什么？

A: 14926-12-6InChIKey为WLZYCSNLBZYEHT-UHFFFAOYSA-N。

Q: 14926-12-6的英文名称是什么？

A: 14926-12-6英文名称为5,7,3',4'-Tetrahydroxy-8-prenylflavone。

Q: 14926-12-6的中文名称是什么？

A: 14926-12-6的中文名称为14926-12-6。

Q: 14926-12-6的CAS号是多少？

A: 14926-12-6CAS号为14926-12-6。

Q: 14926-12-6的分子式是什么？

A: 14926-12-6分子式为C20H18O6。

Q: 14926-12-6的分子量是多少？

A: 14926-12-6分子量为354.4。

Q: 14926-12-6的SMILES表达式是什么？

A: 14926-12-6SMILES表达式为CC(=CCC1=C2C(=C(C=C1O)O)C(=O)C=C(O2)C3=CC(=C(C=C3)O)O)C。