Faricimab

• 常用名: Faricimab
• 英文名: Faricimab
• CAS号: 1607793-29-2
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Faricimab用途

法利昔单抗是一种靶向血管生成素-2和血管内皮生长因子-a(VEGF-a)的双特异性抗体。法利昔单抗可用于糖尿病性黄斑水肿(DME)研究[1]。

Faricimab名称

• 英文名: Faricimab

Faricimab生物活性

• 描述: 法利昔单抗是一种靶向血管生成素-2和血管内皮生长因子-a(VEGF-a)的双特异性抗体。法利昔单抗可用于糖尿病性黄斑水肿(DME)研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点实验:

  Angiopoietin-2, VEGF-A[1]

• 参考文献:

  [1]. Sahni J, et al. Simultaneous Inhibition of Angiopoietin-2 and Vascular Endothelial Growth Factor-A with Faricimab in Diabetic Macular Edema: BOULEVARD Phase 2 Randomized Trial. Ophthalmology. 2019 Aug;126(8):1155-1170.

Faricimab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料

Faricimab靶点实验

查看更多实验

实验名称：Human OT receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：OT receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) [Homo sapiens] External Id：369_Human

实验名称：Human V2 receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：V2 receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) [Homo sapiens] External Id：368_Human

实验名称：Human V1A receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：V1A receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) [Homo sapiens] External Id：366_Human

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