Synaptamide结构式
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常用名 | Synaptamide | 英文名 | Synaptamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 162758-94-3 | 分子量 | 371.556 | |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 544.7±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H37NO2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 283.3±30.1 °C |
Synaptamide用途Synaptamide是一种有效的调节剂,通过PKA/ CREB激活作用而对NSCs神经分化起作用。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | Synaptamide |
|---|---|
| 英文名 | Docosahexaenoyl ethanolamide |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Synaptamide是一种有效的调节剂,通过PKA/ CREB激活作用而对NSCs神经分化起作用。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 544.7±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C24H37NO2 |
| 分子量 | 371.556 |
| 闪点 | 283.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 371.282440 |
| PSA | 49.33000 |
| LogP | 5.44 |
| InChIKey | GEEHOLRSGZPBSM-KUBAVDMBSA-N |
| SMILES | CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCC(=O)NCCO |
| 蒸汽压 | 0.0±3.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.521 |
| 储存条件 | -20°C |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Antagonist activity at recombinant rat TRPV2 expressed in HEK293 cells assessed as in...
来源:ChEMBL
靶标:Transient receptor potential cation channel subfamily V member 2
External Id:CHEMBL4236714
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实验名称:Induction of apoptosis in human 143B cells at 12.5 by Annexin V-FITC/propidium iodide...
来源:ChEMBL
靶标:143B
External Id:CHEMBL4145146
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实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
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实验名称:Induction of apoptosis in human MG63 cells at 12.5 by Annexin V-FITC/propidium iodide...
来源:ChEMBL
靶标:MG-63
External Id:CHEMBL4145147
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实验名称:Antagonist activity at recombinant rat TRPV2 expressed in HEK293 cells assessed as in...
来源:ChEMBL
靶标:Transient receptor potential cation channel subfamily V member 2
External Id:CHEMBL4236713
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实验名称:Induction of apoptosis in human HOS cells at 12.5 by Annexin V-FITC/propidium iodide ...
来源:ChEMBL
靶标:HOS
External Id:CHEMBL4145148
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实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
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实验名称:Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Cellular tumor antigen p53
External Id:HMS1485
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实验名称:Growth inhibition of human A549 cells at 3 uM after 48 hrs by trypan blue dye exclusi...
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL3371879
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-Hydroxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide,DEA,DHEA |
| (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-4,7,10,13,16,19-docosahexaenamide |
| N-(2-hydroxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide |
| Synaptamide |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: Synaptamide有哪些英文别名? |
| A: Synaptamide英文别名有:(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-Hydroxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide,DEA,DHEA、(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-4,7,10,13,16,19-docosahexaenamide、N-(2-hydroxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide、Synaptamide。 |
| Q: Synaptamide的分子量是多少? |
| A: Synaptamide分子量为371.556。 |
| Q: Synaptamide的CAS号是多少? |
| A: SynaptamideCAS号为162758-94-3。 |
| Q: Synaptamide的英文名称是什么? |
| A: Synaptamide英文名称为Docosahexaenoyl ethanolamide。 |
| Q: Synaptamide的储存条件是什么? |
| A: Synaptamide储存条件:-20°C。 |
| Q: Synaptamide的沸点是多少? |
| A: Synaptamide沸点为544.7±50.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: Synaptamide的分子式是什么? |
| A: Synaptamide分子式为C24H37NO2。 |
| Q: Synaptamide的SMILES表达式是什么? |
| A: SynaptamideSMILES表达式为CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCC(=O)NCCO。 |
| Q: Synaptamide的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: SynaptamideLogP(油水分配系数)为5.44。 |
| Q: Synaptamide有什么用途? |
| A: Synaptamide主要用途:Synaptamide是一种有效的调节剂,通过PKA/ CREB激活作用而对NSCs神经分化起作用。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |