Saroglitazar镁结构式
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常用名 | Saroglitazar镁 | 英文名 | Saroglitazar Magnesium |
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| CAS号 | 1639792-20-3 | 分子量 | 901.42 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C50H56N2O8S2Mg | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Saroglitazar镁用途Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | Saroglitazar镁 |
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| 英文名 | Saroglitazar Magnesium |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PPARα:0.65 pM (EC50, HepG2 cell) PPARγ:3 nM (EC50, HepG2 cell) |
| 体内研究 | 在db/db小鼠中,使用Saroglitazar治疗12天(每天0.01-3 mg/kg,口服)会导致血清甘油三酯(TG),游离脂肪酸(FFA)和葡萄糖的剂量依赖性降低。发现这些作用的ED50分别为0.05,0.19和0.19mg/kg,口服葡萄糖给药后(59%)在1mg/kg剂量下血清胰岛素和AUC-葡萄糖的显着降低(91%)。在Wistar大鼠和mar猴中进行的90天重复剂量比较研究证实了Saroglitazar的功效(TG降低)潜力,并且表明PPAR相关的副作用风险低于人类。基于功效和安全性,Saroglitazar似乎具有作为治疗血脂异常和糖尿病的新型治疗剂的良好潜力[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠:大鼠根据体重随机分组并分成三组,每日给予载体(50%w / v蜂蜜用于mar猴,0.1%羧甲基纤维素用于Wistar大鼠)或Saroglitazar(1.5和15 mg / kg每天) )通过口服强饲法治疗90天[1]。小鼠:在第0天对雄性C57BL / 6J-db / db小鼠放血以确定治疗前血清葡萄糖和TG。在接下来的12天内,给每只动物(通过口服强饲法)给予载体(0.5%羧甲基纤维素钠)或Saroglitazar(0.01,0.03,0.1,0.3,1和3mg / kg /天)或吡格列酮(60mg /每天每公斤体重)并且在治疗的第12天,在轻度乙醚麻醉下从眼眶窦收集血液样品(给药后1小时)。分离血清并分析葡萄糖,TG,游离脂肪酸(FFA)和胰岛素水平[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C50H56N2O8S2Mg |
|---|---|
| 分子量 | 901.42 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Benzenepropanoic acid, α-ethoxy-4-[2-[2-methyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-1H-pyrrol-1-yl]ethoxy]-, magnesium salt, (αS)- (2:1) |
| SAROGLITAZAR MAGNESIUM |
| Magnesium bis{(2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{2-methyl-5-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1H-pyrrol-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoate} |
| K8V5DLS63R |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: Saroglitazar镁的CAS号是多少? |
| A: Saroglitazar镁CAS号为1639792-20-3。 |
| Q: Saroglitazar镁的英文名称是什么? |
| A: Saroglitazar镁英文名称为Saroglitazar Magnesium。 |
| Q: Saroglitazar镁的储存条件是什么? |
| A: Saroglitazar镁储存条件:2-8℃。 |
| Q: Saroglitazar镁的分子量是多少? |
| A: Saroglitazar镁分子量为901.42。 |
| Q: 1639792-20-3的中文名称是什么? |
| A: 1639792-20-3的中文名称为Saroglitazar镁。 |
| Q: Saroglitazar镁的分子式是什么? |
| A: Saroglitazar镁分子式为C50H56N2O8S2Mg。 |
| Q: Saroglitazar镁有哪些英文别名? |
| A: Saroglitazar镁英文别名有:Benzenepropanoic acid, α-ethoxy-4-[2-[2-methyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-1H-pyrrol-1-yl]ethoxy]-, magnesium salt, (αS)- (2:1)、SAROGLITAZAR MAGNESIUM、Magnesium bis{(2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{2-methyl-5-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1H-pyrrol-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoate}、K8V5DLS63R。 |
| Q: Saroglitazar镁有什么用途? |
| A: Saroglitazar镁主要用途:Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |