2-chloro-1-fluoro-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]benzene

• 常用名: 2-chloro-1-fluoro-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]benzene
• 英文名: 2-chloro-1-fluoro-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]benzene
• CAS号: 175883-06-4
• 分子量: 360.83000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₄ClFO₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2-chloro-1-fluoro-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]benzene

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₁₄ClFO₂S
• 分子量: 360.83000
• 精确质量: 360.03900
• PSA: 42.52000
• LogP: 6.29740
• InChIKey: DRLYABMZPXHNSE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CS(=O)(=O)c1ccc(-c2ccccc2-c2ccc(F)c(Cl)c2)cc1

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of human Prostaglandin G/H synthase 2 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin G/H synthase 2 External Id：CHEMBL763870

实验名称：Ratio of inhibitory concentration of COX-1 and COX-2 measured for their oral activity... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin G/H synthase 1 External Id：CHEMBL850649

实验名称：Binding affinity for Prostaglandin G/H synthase 2 (COX-2) 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin G/H synthase 2 External Id：CHEMBL827656

实验名称：In vitro inhibitory activity against human recombinant prostaglandin G/H synthase 1. 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin G/H synthase 1 External Id：CHEMBL768749

实验名称：In vitro inhibitory activity against human recombinant prostaglandin G/H synthase 2 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin G/H synthase 2 External Id：CHEMBL762917

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 175883-06-4的InChIKey是什么？

A: 175883-06-4InChIKey为DRLYABMZPXHNSE-UHFFFAOYSA-N。

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A: 175883-06-4英文名称为2-chloro-1-fluoro-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]benzene。

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A: 175883-06-4的中文名称为175883-06-4。

Q: 175883-06-4的分子量是多少？

A: 175883-06-4分子量为360.83000。

Q: 175883-06-4的分子式是什么？

A: 175883-06-4分子式为C19H14ClFO2S。

Q: 175883-06-4的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 175883-06-4LogP（油水分配系数）为6.29740。

Q: 175883-06-4的CAS号是多少？

A: 175883-06-4CAS号为175883-06-4。

Q: 175883-06-4的极性表面积PSA是多少？

A: 175883-06-4极性表面积PSA为42.52000。

Q: 175883-06-4的SMILES表达式是什么？

A: 175883-06-4SMILES表达式为CS(=O)(=O)c1ccc(-c2ccccc2-c2ccc(F)c(Cl)c2)cc1。