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3-(4-Hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine

更新时间:2026-06-27 11:58:10

3-(4-Hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine结构式
3-(4-Hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine结构式
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常用名 3-(4-Hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine 英文名 3-(4-Hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine
CAS号 1778682-60-2 分子量 270.33
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H18N4O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 3-(4-Hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C15H18N4O
分子量 270.33
InChIKey ZRCMYKLGYHVJGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1CN2CCC1C(C2)N3C=C(N=N3)C4=CC=C(C=C4)O

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Displacement of [3H]MLA from human alpha7 nAChR transfected in human SH-SY5Y cell mem...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
External Id:CHEMBL4431204
实验名称:Displacement of [3H]epibatidine from human alpha3beta4 nAChR transfected in HEK293 ce...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL4431205
实验名称:Displacement of [3H]epibatidine from human alpha4beta2 nAChR transfected in HEK293 ce...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4
External Id:CHEMBL4431206
实验名称:Selectivity index, reciprocal of ratio of Ki for alpha7 nAChR transfected in human SH...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4431207
实验名称:Selectivity index, reciprocal of ratio of Ki for human alpha3beta4 nAChR transfected ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4431209
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 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1778682-60-2的SMILES表达式是什么?
A: 1778682-60-2SMILES表达式为C1CN2CCC1C(C2)N3C=C(N=N3)C4=CC=C(C=C4)O。
Q: 1778682-60-2的英文名称是什么?
A: 1778682-60-2英文名称为3-(4-Hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine。
Q: 1778682-60-2的InChIKey是什么?
A: 1778682-60-2InChIKey为ZRCMYKLGYHVJGO-UHFFFAOYSA-N。
Q: 1778682-60-2的分子量是多少?
A: 1778682-60-2分子量为270.33。
Q: 1778682-60-2的中文名称是什么?
A: 1778682-60-2的中文名称为1778682-60-2。
Q: 1778682-60-2的CAS号是多少?
A: 1778682-60-2CAS号为1778682-60-2。
Q: 1778682-60-2的分子式是什么?
A: 1778682-60-2分子式为C15H18N4O。
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