4-amino-5-chloro-N-[(3R,4S)-1-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide结构式
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常用名 | 4-amino-5-chloro-N-[(3R,4S)-1-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide | 英文名 | 4-amino-5-chloro-N-[(3R,4S)-1-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1860005-20-4 | 分子量 | 421.9 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H28ClN5O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 4-amino-5-chloro-N-[(3R,4S)-1-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide |
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本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C20H28ClN5O3 |
|---|---|
| 分子量 | 421.9 |
| InChIKey | WAKRHHOAPNHFPH-PKOBYXMFSA-N |
| SMILES | COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)NC1CCN(CCCn2ccnc2)CC1OC |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Agonist activity at 5-HT4 receptor in rat esophageal thoracic muscularis mucosae asse...
来源:ChEMBL
靶标:5-hydroxytryptamine receptor 4
External Id:CHEMBL3762973
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实验名称:Inhibition of human ERG channel by fluorescence polarization assay
来源:ChEMBL
靶标:Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2
External Id:CHEMBL3762972
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实验名称:Displacement of [3H]-GR113808 from human 5-HT4 receptor expressed in African green mo...
来源:ChEMBL
靶标:5-hydroxytryptamine receptor 4
External Id:CHEMBL3762971
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1860005-20-4的分子式是什么? |
| A: 1860005-20-4分子式为C20H28ClN5O3。 |
| Q: 1860005-20-4的中文名称是什么? |
| A: 1860005-20-4的中文名称为1860005-20-4。 |
| Q: 1860005-20-4的CAS号是多少? |
| A: 1860005-20-4CAS号为1860005-20-4。 |
| Q: 1860005-20-4的英文名称是什么? |
| A: 1860005-20-4英文名称为4-amino-5-chloro-N-[(3R,4S)-1-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-methoxypiperidin-4-yl]-2-methoxybenzamide。 |
| Q: 1860005-20-4的制备方法是什么? |
| A: 1860005-20-4制备方法:COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)NC1CCN(CCCn2ccnc2)CC1OC。 |
| Q: 1860005-20-4的InChIKey是什么? |
| A: 1860005-20-4InChIKey为WAKRHHOAPNHFPH-PKOBYXMFSA-N。 |
| Q: 1860005-20-4的分子量是多少? |
| A: 1860005-20-4分子量为421.9。 |
| Q: 1860005-20-4的SMILES表达式是什么? |
| A: 1860005-20-4SMILES表达式为COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)NC1CCN(CCCn2ccnc2)CC1OC。 |