FCPR03

更新时间：2026-07-14 18:33:49

FCPR03结构式	常用名	FCPR03	英文名	FCPR03
	CAS号	1917347-65-9	分子量	299.318
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₅H₁₉F₂NO₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

FCPR03用途

FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM；选择性比其他PDE高2000倍以上；有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化；显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。

英文名	FCPR03

描述	FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM；选择性比其他PDE高2000倍以上；有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化；显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。
参考文献	References 1. Zou ZQ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Jul;362(1):67-77. 2. Zhou ZZ, et al. ACS Chem Neurosci. 2017 Jan 18;8(1):135-146. View Related Products by Target Phosphodiesterase (PDE)

分子式	C₁₅H₁₉F₂NO₃
分子量	299.318
InChIKey	DLTIJXDCEGNJEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(C)NC(=O)c1ccc(OC(F)F)c(OCC2CC2)c1

实验名称：Oral bioavailability in mouse at 5 mg/kg by LC-MS/MS analysis
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5580833

实验名称：Inhibition of PDE4D7 (unknown origin) using FAM-cyclic-3',5'-AMP as substrate incubat...
来源：ChEMBL
靶标：3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
External Id：CHEMBL5535003

实验名称：Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 5 mg/kg measured after 24 hrs by LC-MS/...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5535001

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