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2,2’-二硫代双噻唑

更新时间:2026-07-16 06:49:03

2,2’-二硫代双噻唑结构式
2,2’-二硫代双噻唑结构式
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常用名 2,2’-二硫代双噻唑 英文名 2-(1,3-thiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-thiazole
CAS号 20362-54-3 分子量 232.36900
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C6H4N2S4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 2,2’-二硫代双噻唑用途


FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂,用于2型糖尿病(T2D)研究,IC50为0.22μM。FBPase-IN-1可降低血糖水平并改善糖耐量。FBPase-IN-1修饰C128位点,调节FBPase的N125-S124-S123变构途径,并影响FBPase的催化活性[1]。

 2,2’-二硫代双噻唑名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 2,2’-二硫代双噻唑
英文名 2-(1,3-thiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-thiazole
英文别名 更多

 2,2’-二硫代双噻唑生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂,用于2型糖尿病(T2D)研究,IC50为0.22μM。FBPase-IN-1可降低血糖水平并改善糖耐量。FBPase-IN-1修饰C128位点,调节FBPase的N125-S124-S123变构途径,并影响FBPase的催化活性[1]。
相关类别
靶点实验

IC50: 0.22 μM (FBPase)[1]

体外研究 FBPase-IN-1(compund 3a)(1.5625-200μM,48小时)显示出低细胞毒性,IC50为75.08μM【1】。FBPase-IN-1(0-45分钟)以时间依赖性方式抑制FBPase,IC50从0.28μM降至0.09μM,表明FBPase-IN-1是FBPase的不可逆共价抑制剂[1]。
体内研究 FBPase-IN-1(禁食12小时的ICR小鼠,n=6,雄性,25 mg/kg,IP)显示出良好的FBPase抑制活性(IC50=0.22μM),在体内具有令人满意的降糖效果(25 mg/kg时血糖降低54%)[1]。FBPase-IN-1(6或7周,ICR小鼠,n=6,雄性,25 mg/kg,IP 4小时,一次)通过靶向FBPase和抑制GNG过程降低血糖水平[1]。动物模型:ICR小鼠(禁食12小时,n=6,雄性)[1]剂量:25 mg/kg给药:IP,一次结果:血糖降低。动物模型:ICR小鼠(6或7周,n=6,雄性)[1]剂量:25 mg/kg给药:IP,持续4小时,一次结果:通过靶向FBPase和抑制GNG过程降低血糖水平。
参考文献

[1]. Xu YX, Huang YY, Song RR, et al. Development of disulfide-derived fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) covalent inhibitors for the treatment of type 2 diabetes. Eur J Med Chem. 2020; 203: 112500.

 2,2’-二硫代双噻唑物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C6H4N2S4
分子量 232.36900
精确质量 231.92600
PSA 132.86000
LogP 3.39900
InChIKey MZIWZDMEFARRSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES c1csc(SSc2nccs2)n1

 2,2’-二硫代双噻唑安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

海关编码 2934100090

 2,2’-二硫代双噻唑合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~79%

2,2’-二硫代双噻唑结构式

2,2’-二硫代双噻唑

20362-54-3

查看详情
文献:Abdel-Mohsen, Heba T.; Sudheendran, Kavitha; Conrad, Juergen; Beifuss, Uwe Green Chemistry, 2013 , vol. 15, # 6 p. 1490 - 1495

 2,2’-二硫代双噻唑上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

2,2’-二硫代双噻唑上游产品  1

2,2’-二硫代双噻唑下游产品  0

 2,2’-二硫代双噻唑海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码 2934100090
中文概述 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

 2,2’-二硫代双噻唑靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Covalent inhibition of FBPase C183S (unknown origin) upto 45 mins
来源:ChEMBL
靶标:Fructose-1,6-bisphosphatase 1
External Id:CHEMBL4708948
实验名称:Inhibition of gluconeogenesis in C57BLKS mouse primary hepatocytes assessed as inhibi...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4708951
实验名称:Glucose lowering activity in 12 hrs fasting normoglycemic ICR mouse assessed as time ...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4708950
实验名称:Covalent binding affinity to FBPase WT (unknown origin) assessed as maximum peak abso...
来源:ChEMBL
靶标:Fructose-1,6-bisphosphatase 1
External Id:CHEMBL4708953
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for FBPase C92S mutant IC50 for FBPase WT (unknown o...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4708941
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for FBPase C38S mutant IC50 for FBPase WT (unknown o...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4708940
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for FBPase C128S mutant IC50 for FBPase WT (unknown ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4708943
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for FBPase C116S mutant IC50 for FBPase WT (unknown ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4708942
实验名称:Inhibition of full length His6-tagged PDK1 (unknown origin) expressed in Escherichia ...
来源:ChEMBL
靶标:[Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 1, mitochondrial
External Id:CHEMBL4009649
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for FBPase C183S mutant IC50 for FBPase WT (unknown ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4708945
共50条,当前第1页,共5页
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 2,2’-二硫代双噻唑英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Thiazole,2,2'-dithiobis
2-thiazol-2-yldisulfanyl-thiazole
THI022
Bis-thiazol-2-yl-disulfid

 2,2’-二硫代双噻唑常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2,2’-二硫代双噻唑的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 2,2’-二硫代双噻唑LogP(油水分配系数)为3.39900。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑的CAS号是多少?
A: 2,2’-二硫代双噻唑CAS号为20362-54-3。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑的英文名称是什么?
A: 2,2’-二硫代双噻唑英文名称为2-(1,3-thiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-thiazole。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑的上游原料有哪些?
A: 2,2’-二硫代双噻唑相关上游原料(CAS):5685-05-2。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑的分子式是什么?
A: 2,2’-二硫代双噻唑分子式为C6H4N2S4。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑的极性表面积PSA是多少?
A: 2,2’-二硫代双噻唑极性表面积PSA为132.86000。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑的分子量是多少?
A: 2,2’-二硫代双噻唑分子量为232.36900。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑有哪些英文别名?
A: 2,2’-二硫代双噻唑英文别名有:Thiazole,2,2'-dithiobis、 2-thiazol-2-yldisulfanyl-thiazole、 THI022、 Bis-thiazol-2-yl-disulfid。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑有什么用途?
A: 2,2’-二硫代双噻唑主要用途:FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂,用于2型糖尿病(T2D)研究,IC50为0.22μM。FBPase-IN-1可降低血糖水平并改善糖耐量。FBPase-IN-1修饰C128位点,调节FBPase的N125-S124-S123变构途径,并影响FBPase的催化活性[1]。
Q: 2,2’-二硫代双噻唑的InChIKey是什么?
A: 2,2’-二硫代双噻唑InChIKey为MZIWZDMEFARRSI-UHFFFAOYSA-N。

 2,2’-二硫代双噻唑生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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