2,2’-二硫代双噻唑结构式
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常用名 | 2,2’-二硫代双噻唑 | 英文名 | 2-(1,3-thiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-thiazole |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 20362-54-3 | 分子量 | 232.36900 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C6H4N2S4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
2,2’-二硫代双噻唑用途FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂,用于2型糖尿病(T2D)研究,IC50为0.22μM。FBPase-IN-1可降低血糖水平并改善糖耐量。FBPase-IN-1修饰C128位点,调节FBPase的N125-S124-S123变构途径,并影响FBPase的催化活性[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 2,2’-二硫代双噻唑 |
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| 英文名 | 2-(1,3-thiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-thiazole |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂,用于2型糖尿病(T2D)研究,IC50为0.22μM。FBPase-IN-1可降低血糖水平并改善糖耐量。FBPase-IN-1修饰C128位点,调节FBPase的N125-S124-S123变构途径,并影响FBPase的催化活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 0.22 μM (FBPase)[1] |
| 体外研究 | FBPase-IN-1(compund 3a)(1.5625-200μM,48小时)显示出低细胞毒性,IC50为75.08μM【1】。FBPase-IN-1(0-45分钟)以时间依赖性方式抑制FBPase,IC50从0.28μM降至0.09μM,表明FBPase-IN-1是FBPase的不可逆共价抑制剂[1]。 |
| 体内研究 | FBPase-IN-1(禁食12小时的ICR小鼠,n=6,雄性,25 mg/kg,IP)显示出良好的FBPase抑制活性(IC50=0.22μM),在体内具有令人满意的降糖效果(25 mg/kg时血糖降低54%)[1]。FBPase-IN-1(6或7周,ICR小鼠,n=6,雄性,25 mg/kg,IP 4小时,一次)通过靶向FBPase和抑制GNG过程降低血糖水平[1]。动物模型:ICR小鼠(禁食12小时,n=6,雄性)[1]剂量:25 mg/kg给药:IP,一次结果:血糖降低。动物模型:ICR小鼠(6或7周,n=6,雄性)[1]剂量:25 mg/kg给药:IP,持续4小时,一次结果:通过靶向FBPase和抑制GNG过程降低血糖水平。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C6H4N2S4 |
|---|---|
| 分子量 | 232.36900 |
| 精确质量 | 231.92600 |
| PSA | 132.86000 |
| LogP | 3.39900 |
| InChIKey | MZIWZDMEFARRSI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1csc(SSc2nccs2)n1 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2934100090 |
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本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~79%
2,2’-二硫代双噻唑 20362-54-3 |
| 文献:Abdel-Mohsen, Heba T.; Sudheendran, Kavitha; Conrad, Juergen; Beifuss, Uwe Green Chemistry, 2013 , vol. 15, # 6 p. 1490 - 1495 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 2,2’-二硫代双噻唑上游产品 1 | |
|---|---|
| 2,2’-二硫代双噻唑下游产品 0 | |
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Thiazole,2,2'-dithiobis |
| 2-thiazol-2-yldisulfanyl-thiazole |
| THI022 |
| Bis-thiazol-2-yl-disulfid |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑LogP(油水分配系数)为3.39900。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的CAS号是多少? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑CAS号为20362-54-3。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的英文名称是什么? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑英文名称为2-(1,3-thiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-thiazole。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的上游原料有哪些? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑相关上游原料(CAS):5685-05-2。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的分子式是什么? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑分子式为C6H4N2S4。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的极性表面积PSA是多少? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑极性表面积PSA为132.86000。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的分子量是多少? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑分子量为232.36900。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑有哪些英文别名? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑英文别名有:Thiazole,2,2'-dithiobis、 2-thiazol-2-yldisulfanyl-thiazole、 THI022、 Bis-thiazol-2-yl-disulfid。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑有什么用途? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑主要用途:FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂,用于2型糖尿病(T2D)研究,IC50为0.22μM。FBPase-IN-1可降低血糖水平并改善糖耐量。FBPase-IN-1修饰C128位点,调节FBPase的N125-S124-S123变构途径,并影响FBPase的催化活性[1]。 |
| Q: 2,2’-二硫代双噻唑的InChIKey是什么? |
| A: 2,2’-二硫代双噻唑InChIKey为MZIWZDMEFARRSI-UHFFFAOYSA-N。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
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