5-(3-Bromophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole结构式
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常用名 | 5-(3-Bromophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole | 英文名 | 5-(3-Bromophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2044974-11-8 | 分子量 | 299.16 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H11BrN2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 5-(3-Bromophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole |
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本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C15H11BrN2 |
|---|---|
| 分子量 | 299.16 |
| InChIKey | WOFAMEMCQFVAGN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1cccc(-c2nc[nH]c2-c2ccccc2)c1 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Cytotoxicity against human A375 cells assessed as cell viability at 100 uM after 48 h...
来源:ChEMBL
靶标:A-375
External Id:CHEMBL3801060
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实验名称:Inhibition of human recombinant IDO1 assessed as L-kynurenine release using L-tryptop...
来源:ChEMBL
靶标:Indoleamine 2,3-dioxygenase 1
External Id:CHEMBL3801059
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实验名称:Inhibition of IDO1 in human A375 cells assessed as supression of IFN-gamma induced L-...
来源:ChEMBL
靶标:Indoleamine 2,3-dioxygenase 1
External Id:CHEMBL3801058
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实验名称:Cytotoxicity against human A375 cells at 0.01 to 100 uM after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:A-375
External Id:CHEMBL3801057
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2044974-11-8的英文名称是什么? |
| A: 2044974-11-8英文名称为5-(3-Bromophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole。 |
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| A: 2044974-11-8SMILES表达式为Brc1cccc(-c2nc[nH]c2-c2ccccc2)c1。 |
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| A: 2044974-11-8分子量为299.16。 |
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| A: 2044974-11-8InChIKey为WOFAMEMCQFVAGN-UHFFFAOYSA-N。 |
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| A: 2044974-11-8分子式为C15H11BrN2。 |
| Q: 2044974-11-8的中文名称是什么? |
| A: 2044974-11-8的中文名称为2044974-11-8。 |