PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III结构式
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常用名 | PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III | 英文名 | PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III |
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| CAS号 | 205254-94-0 | 分子量 | 485.53400 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H27N5O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III用途PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III(PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂III)是一种多激酶抑制剂,分别抑制PDGFR、EGFR、FGFR、PKA和PKC。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III可用于肌萎缩侧索硬化症的研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III |
|---|---|
| 英文名 | 4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III(PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂III)是一种多激酶抑制剂,分别抑制PDGFR、EGFR、FGFR、PKA和PKC。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III可用于肌萎缩侧索硬化症的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C27H27N5O4 |
|---|---|
| 分子量 | 485.53400 |
| 精确质量 | 485.20600 |
| PSA | 89.05000 |
| LogP | 4.86930 |
| InChIKey | INTPTKHSGKBHHW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cc2ncnc(N3CCN(C(=O)Nc4ccc(Oc5ccccc5)cc4)CC3)c2cc1OC |
| 储存条件 | 2-8°C |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Human platelet derived growth factor receptor beta (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, ...
来源:IUPHAR-DB
靶标:platelet derived growth factor receptor beta (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, FLT3 receptor family) [Homo sapiens]
External Id:1804_Human
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实验名称:Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA2 at 10uM relative to contr...
来源:ChEMBL
靶标:5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1
External Id:CHEMBL2219380
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实验名称:Millipore: Percentage of residual kinase activity of NUAK1 at 1uM relative to control...
来源:ChEMBL
靶标:NUAK family SNF1-like kinase 1
External Id:CHEMBL2219381
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实验名称:Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA1 at 10uM relative to contr...
来源:ChEMBL
靶标:5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1
External Id:CHEMBL2219378
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实验名称:Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA2 at 1uM relative to contro...
来源:ChEMBL
靶标:5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1
External Id:CHEMBL2219379
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实验名称:Millipore: Percentage of residual kinase activity of MAP3K5 at 10uM relative to contr...
来源:ChEMBL
靶标:Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5
External Id:CHEMBL2218943
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实验名称:Millipore: Percentage of residual kinase activity of ABL1 at 1uM relative to control....
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL2218944
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实验名称:Millipore: Percentage of residual kinase activity of NUAK1 at 10uM relative to contro...
来源:ChEMBL
靶标:NUAK family SNF1-like kinase 1
External Id:CHEMBL2219382
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| HMS3229I09 |
| IN1156 |
| PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III |
| PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂IIILogP(油水分配系数)为4.86930。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的分子量是多少? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III分子量为485.53400。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III有什么用途? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III主要用途:PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III(PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂III)是一种多激酶抑制剂,分别抑制PDGFR、EGFR、FGFR、PKA和PKC。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III可用于肌萎缩侧索硬化症的研究[1]。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的极性表面积PSA是多少? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III极性表面积PSA为89.05000。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的SMILES表达式是什么? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂IIISMILES表达式为COc1cc2ncnc(N3CCN(C(=O)Nc4ccc(Oc5ccccc5)cc4)CC3)c2cc1OC。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的CAS号是多少? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂IIICAS号为205254-94-0。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III有哪些英文别名? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III英文别名有:HMS3229I09、 IN1156、 PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III、 PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III。 |
| Q: 205254-94-0的中文名称是什么? |
| A: 205254-94-0的中文名称为PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的储存条件是什么? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III储存条件:2-8°C。 |
| Q: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的英文名称是什么? |
| A: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III英文名称为4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |