PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III

• 常用名: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III
• 英文名: PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
• CAS号: 205254-94-0
• 分子量: 485.53400
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₂₇N₅O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III用途

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III(PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂III)是一种多激酶抑制剂,分别抑制PDGFR、EGFR、FGFR、PKA和PKC。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III可用于肌萎缩侧索硬化症的研究[1]。

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III名称

• 中文名: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III
• 英文名: 4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III生物活性

• 描述: PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III(PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂III)是一种多激酶抑制剂,分别抑制PDGFR、EGFR、FGFR、PKA和PKC。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III可用于肌萎缩侧索硬化症的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PDGFR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Young-Min Lee. Compositions and methods for zika virus characterization and vaccine development. WO2019204654A1.

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₂₇N₅O₄
• 分子量: 485.53400
• 精确质量: 485.20600
• PSA: 89.05000
• LogP: 4.86930
• InChIKey: INTPTKHSGKBHHW-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc2ncnc(N3CCN(C(=O)Nc4ccc(Oc5ccccc5)cc4)CC3)c2cc1OC
• 储存条件: 2-8°C

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III靶点实验

查看更多实验

实验名称：Human platelet derived growth factor receptor beta (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, ... 来源：IUPHAR-DB 靶标：platelet derived growth factor receptor beta (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, FLT3 receptor family) [Homo sapiens] External Id：1804_Human

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SMAD3201

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b 来源：NCGC 靶标：Smad3 [Homo sapiens] External Id：SMAD3101

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA2 at 10uM relative to contr... 来源：ChEMBL 靶标：5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 External Id：CHEMBL2219380

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of NUAK1 at 1uM relative to control... 来源：ChEMBL 靶标：NUAK family SNF1-like kinase 1 External Id：CHEMBL2219381

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA1 at 10uM relative to contr... 来源：ChEMBL 靶标：5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 External Id：CHEMBL2219378

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA2 at 1uM relative to contro... 来源：ChEMBL 靶标：5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 External Id：CHEMBL2219379

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of MAP3K5 at 10uM relative to contr... 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5 External Id：CHEMBL2218943

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of ABL1 at 1uM relative to control.... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase ABL1 External Id：CHEMBL2218944

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of NUAK1 at 10uM relative to contro... 来源：ChEMBL 靶标：NUAK family SNF1-like kinase 1 External Id：CHEMBL2219382

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PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III英文别名

• HMS3229I09
• IN1156
• PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III
• PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III